Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). ten lek nie zawiera czynnika von willebranda i dlatego nie zaznaczono w willebranda .

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glargine - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej dwóch lat.

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - stwardnienie rozsiane - selektywne leki immunosupresyjne - preparat lemtrada jest wskazany u dorosłych pacjentów z rzutowo-remisyjnym stwardnieniem rozsianym (rrms) z aktywną chorobą zdefiniowaną przez cechy kliniczne lub obrazowe.

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - mesilan lenvatinibu - nowotwory tarczycy - Środki przeciwnowotworowe - lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępującą, lokalnie-postępowym lub przerzutowym, zróżnicowane (brodawkowaty/фолликулярный/komórek hürthle) raka tarczycy (diagnostyczny kod usterki), refrakternym promieniotwórczego jodu (rai). lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępowym lub niesprawne wątrobowokomórkowy (hcc), które uzyskane nie wcześniej terapii systemowej.

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemia - Środki modyfikujące poziom lipidów - lojuxta jest wskazany jako terapia dodana do diety low‑fat i innych lipid‑lowering produktów leczniczych niezależnie od niskiej density lipoprotein afereza (ldl) u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii (hofh stwierdzono). genetyczne potwierdzenie hofh musi być uzyskany w miarę możliwości. inne formy pierwotnych гиперлипопротейнемия i wtórne przyczyny hipercholesterolemii (e. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy) muszą być wyłączone.

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropina alfa - ovulation induction; infertility, female - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - luveris w połączeniu z preparatem hormonu folikulotropowego (fsh) zaleca się do stymulacji rozwoju pęcherzyków u kobiet z ciężkim hormonem luteinizującym (lh) i niedoborem fsh. w badaniach klinicznych, u tych pacjentów oceniali poziom endogennego lh w surowicy .

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - szczepionka koniugatowa meningokokowa grupa a, c, w-135 i y. - immunization; meningitis, meningococcal - szczepionki bakteryjne - vialsmenveo przedstawia dla aktywnej immunizacji dzieci (od dwóch lat), młodzieży i dorosłych narażonych na ryzyko narażenia na neisseria meningitidis jest z grupy a, c, w135 i y, aby zapobiec najeźdźcze choroby. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - metoksy polietylen glikolu epoetyny beta - anemia; kidney failure, chronic - preparaty antyanemiczne - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktywowany) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antykrościeryczne - novosèven jest przepisywany do leczenia epizodów krwawienia i profilaktyka krwawień u osób poddanych interwencji chirurgicznej lub inwazyjnych procedur w następujących grupach pacjentów:u pacjentów z wrodzoną hemofilią inhibitorów czynników krzepnięcia viii lub ix > 5 jednostek bethesda (be);u pacjentów z wrodzoną hemofilią, które, jak się oczekuje, mają wysoki wywiadu odpowiedź na czynnik viii lub czynnika ix w., administracji;u pacjentów z nabytą hemofilią;u pacjentów z wrodzonymi factor-vii-ja deficytu;u pacjentów z trombasteniej glanzmann z przeciwciałami do płytek glikoproteiny (gp) iib-iiia i / lub antygenów komórek człowieka (НlА), i w przeszłości lub w teraźniejszości wcześniej do przetaczania trombaferezy masy. u pacjentów z trombasteniej glanzmann z w przeszłości lub w teraźniejszości wcześniej do przetaczania trombaferezy masy, lub gdzie płytki krwi nie są łatwo dostępne.

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antykrościeryczne - preparat respreeza jest wskazany w leczeniu podtrzymującym, w celu spowolnienia postępu rozedmy płuc u dorosłych z udokumentowanym ciężkim niedoborem inhibitora alfa1-proteina (np.. genotypy pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). pacjenci powinni być poddani optymalnemu leczeniu farmakologicznemu i niefarmakologicznemu i wykazywać objawy postępującej choroby płuc (np. niższa wymuszona objętość wydechowa na sekundę (fev1) przewidywana, upośledzona zdolność chodu lub zwiększona liczba zaostrzeń) oceniana przez pracownika służby zdrowia doświadczonego w leczeniu niedoboru inhibitora alfa1-proteinazy.