Mutagrip injizierbare suspension Švajčiarsko - nemčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mutagrip injizierbare suspension

sanofi-aventis (suisse) sa - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortanten virus nymc x-275), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-souche a/hongkong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortanten virus nymc x-263b), haemagglutininum influenzae b (virus-souche b/brisbane/60/2008) - injizierbare suspension - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortanten virus nymc x-275) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-souche a/hongkong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortanten virus nymc x-263b) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus-souche b/brisbane/60/2008) 15 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, der rest: formaldehydum max. 100 µg, octoxinolum-9 max. 500 µg, ovalbuminum max. 0,05 µg, kunststoff nein, neomycinum nichts, wasser zu iniectabilia q.s. zu der suspension 0,5 ml. - aktive immunisierung gegen influenza, ab dem 6. monat - impfstoffe

Tollwut Impfstoff Mérieux Poudre et solvant pour suspension injectable Švajčiarsko - nemčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tollwut impfstoff mérieux poudre et solvant pour suspension injectable

sanofi-aventis (suisse) sa - virus rabiei inactivatus (souche: wistar rabies pm/wi 38-1503-3m) - poudre et solvant pour suspension injectable - praeparatio cryodesiccata: virus rabiei inactivatus (souche: wistar rabies pm/wi 38-1503-3m) min. 2.5 u.i., albuminum humanum, pro vase, residui: neomycini sulfas, phenolsulfonphthaleinum. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - immunisierung active contre la rage - impfstoffe

Influvac Injektionssuspension Švajčiarsko - nemčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

influvac injektionssuspension

bgp products gmbh - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortanten virus ivr-180, abgeleitet von a/singapore/gp1908/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortanten virus nymc x-263b), haemagglutininum influenzae b (virus-stamm b/brisbane/60/2008) - injektionssuspension - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-180 derived from a/singapore/gp1908/2015) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortant virus nymc x-263b) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus-stamm b/brisbane/60/2008) 15 µg, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, residui: ovalbuminum max. 0.1 µg, formaldehydum et cetrimidum et polysorbatum 80 et gentamicinum nihil, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen influenza, ab dem vollendeten 6. lebensmonat - impfstoffe

Beriplex P/N 500 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Švajčiarsko - nemčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

beriplex p/n 500 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

csl behring ag - faktor ii der blutgerinnung menschlichen, blutgerinnung faktor vii human, faktor ix gerinnung human, faktor x koagulation von menschlichem leid proteinum menschlichen c, proteinum menschlichen s - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 400-960 u.i. et factor vii coagulationis humanus 200-500 u.i. et factor ix coagulationis humanus 400-620 u.i. et factor x coagulationis humanus 440-1200 u.i. et proteinum humanum c 300-900 u.i. et proteinum humanum s 240-760 u.i. et antithrombinum iii humanum et albuminum humanum corresp. proteina 120-280 mg, heparinum ≤40 u.i., natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro praeparatione corresp. natrium 69 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro. - gerinnungsstörungen infolge verminderung der faktoren ii, vii, ix und x - blutprodukte