Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 und 5.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinationen - clopidogrel / acetylsalicylsäure teva ist zur vorbeugung atherothrombotischer ereignisse bei erwachsenen patienten indiziert, die bereits clopidogrel und acetylsalicylsäure (ass) einnehmen.. clopidogrel/acetylsalicylsäure teva ist eine fixed‑dose combination arzneimittel für die fortsetzung der therapie in:non‑st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non‑q‑wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutane koronare interventionst-segment elevation acute myocardial infarction in medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mycophenolatmofetil - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - mycophenolate mofetil teva wird in kombination mit ciclosporin und corticosteroiden zur prophylaxe von akuten transplantatabstoßungen bei patienten, die allogene transplantationen von nieren-, herz- oder hepatische angegeben..

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie bei erwachsenen.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsäure - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandlung von morbus paget des knochens bei erwachsenen.

Švajčiarsko - nemčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - irinotecani hydrochloridum trihydricum 40 mg, sorbitolum 90 mg, acidum (s)-lacticum, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 0.173 mg. - zytostatikum - synthetika

Švajčiarsko - nemčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - irinotecani hydrochloridum trihydricum 100 mg, sorbitolum 225 mg, acidum (s)-lacticum, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 0.431. - zytostatikum - synthetika

Švajčiarsko - nemčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - irinotecani hydrochloridum trihydricum 500 mg, sorbitolum 1125 mg, acidum (s)-lacticum, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml corresp. natrium 2.156 mg. - zytostatikum - synthetika

Švajčiarsko - nemčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - irinotecani hydrochloridum trihydricum 300 mg, sorbitolum 675 mg, acidum (s)-lacticum, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 15 ml corresp. natrium 1.294 mg. - zytostatikum - synthetika