LATRIGIL 100 mg/1 tableta tableta za oralnu suspenziju Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

latrigil 100 mg/1 tableta tableta za oralnu suspenziju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - lamotrigin - tableta za oralnu suspenziju - 100 mg/1 tableta - 1 tableta za oralnu suspenziju sadrži: 100 mg lamotrigina

LATRIGIL 50 mg/1 tableta tablete za oralnu suspenziju Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

latrigil 50 mg/1 tableta tablete za oralnu suspenziju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - lamotrigin - tablete za oralnu suspenziju - 50 mg/1 tableta - 1 tableta za oralnu suspenziju sadrži: 50 mg lamotrigina

ESOM I.V. 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

esom i.v. 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju

nobel lijek d.o.o. sarajevo - esomeprazole - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 40 mg/1 bočica - 1 bočica praška za rastvor za injekciju/infuziju sadrži (42,55 mg esomeprazol natrijuma), što je odgovara 40 mg esomeprazola.

Intelence Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - Этравирин - hiv infekcije - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, u kombinaciji s jačanju proteaze i druge antiretrovirusne lijekove, je indiciran za liječenje ljudskih-imunodeficijencije-virus-tip-1 (hiv-1) infekcije u odraslih bolesnika s antiretrovirusne liječeni i antiretrovirusne liječeni pedijatrijskih bolesnika od šest godina. ovaj prikaz se temelji na tjedan-48 analize dvije faze iii kliničkih ispitivanja vrhunski obučena pacijenata, gdje Интеленс proučavan je u kombinaciji s optimiziranim sheme (arr), koja je uključivala дарунавир/ritonavir. napomena u pedijatrijskoj oboljelih se temelji na 48-tjedan analiza jednom rukom, u drugoj fazi suđenja u arv-liječenje-iskusan pedijatrijska bolesnika.