Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

amneal pharma europe limited - natriumrisedronat-2½-hydrat - tablett, filmdrasjert - 35 mg

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - measles virus enders' edmonston belastning (levende, svekket), kusma virus jeryl lynn (nivå b) belastning (levende, svekket), rubella virus wistar ra 27/3 belastning (levende, svekket) - rubella; mumps; immunization; measles - vaksiner - m-m-rvaxpro er indikert for samtidig vaksinasjon mot meslinger, kusma og røde hunder i individer 12 måneder eller eldre. for bruk i utbrudd av meslinger, eller for post-eksponering vaksinasjon, eller for bruk i tidligere uvaksinerte barn eldre enn 12 måneder som er i kontakt med utsatte gravide kvinner, og personer som er sannsynlig å bli utsatt for kusma og røde hunder.

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

sanofi pasteur europe - salmonella typhi vi polysakkarid / hepatitt a-virus, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon - 25 mikrog/ dose / 160 e/ dose

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

macure pharma aps - melfalanhydroklorid - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - perflutrenfylte - ekkokardiografi - kontrastmedier - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. optison er en transpulmonary echocardiographic kontrastmiddel for bruk i pasienter med mistanke eller etablert hjerte-og karsykdommer å gi opacification av hjertets kamre, forbedre venstre ventrikkel-endocardial-grensen avgrensning med resulterende forbedring i veggen-motion visualisering. optison bør kun anvendes hos pasienter hvor undersøkelse uten kontrast ekstrautstyr er mangelfull.

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

sanofi pasteur europe - poliovirus type 1, inaktivert / poliovirus type 2, inaktivert / poliovirus type 3, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon - 40 d-antigen enheter/ dose / 8 d-antigen enheter/ dose / 32 d-antigen enheter/ dose

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

sanofi pasteur europe - difteritoksoid / clostridium tetani, toksoid / pertussistoksoid / filamentøst hemagglutinin / poliovirus type 1, inaktivert / poliovirus type 2, inaktivert / poliovirus type 3, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon - 30 ie/ sprøyte / 40 ie/ sprøyte / 25 mikrog/ sprøyte / 25 mikrog/ sprøyte / 40 d-antigen enheter/ sprøyte / 8 d-antigen enheter/

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

sanofi pasteur europe - poliovirus type 3, inaktivert / poliovirus type 2, inaktivert / filamentøst hemagglutinin / pertussistoksoid / clostridium tetani, toksoid / difteritoksoid / poliovirus type 1, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 32 d-antigen enheter/ sprøyte / 8 d-antigen enheter/ sprøyte / 25 mikrog/ sprøyte / 25 mikrog/ sprøyte / 40 ie/ sprøyte / 30 ie/ sprøyte / 40 d-antigen enheter/ sprøyte

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrolimus - graft-avvisning - immunsuppressive - profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - graft-avvisning - immunsuppressive - profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.