Sandostatin LAR 20 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Moldavsko - rumunčina - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandostatin lar 20 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

novartis pharma ag - octreotidum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 20 mg

Sandostatin LAR 30 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Moldavsko - rumunčina - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandostatin lar 30 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

novartis pharma ag - octreotidum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 30 mg

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Európska únia - rumunčina - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic acid - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - terapia cu bila și cu ficatul - acidul chenodeoxycholic este indicat pentru tratamentul de erori înnăscută de sinteza acizilor primare din cauza sterol 27 fenilalaninhidroxilazei deficit (prezentarea ca cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) la sugari, copii şi adolescenţi în vârstă de 1 lună de la 18 ani şi adulti.

Hep-Art 400 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Moldavsko - rumunčina - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

hep-art 400 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

farmak sap - ademetioninum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 400 mg

Hepametion 400 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Moldavsko - rumunčina - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

hepametion 400 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

kievmedpreparat sap - ademetioninum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 400 mg

Bylvay Európska únia - rumunčina - EMA (European Medicines Agency)

bylvay

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - terapia cu bila și cu ficatul - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 și 5.

Ademta 400 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Moldavsko - rumunčina - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ademta 400 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

world medicine ltd - ademetioninum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 400 mg

Heptral 500 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Moldavsko - rumunčina - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

heptral 500 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

abbott laboratories gmbh - ademetioninum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 500 mg

Heptral 500 mg comprimate gastrorezistente Moldavsko - rumunčina - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

heptral 500 mg comprimate gastrorezistente

abbott laboratories gmbh - ademetioninum - comprimate gastrorezistente - 500 mg

Heptral 400 mg comprimate gastrorezistente Moldavsko - rumunčina - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

heptral 400 mg comprimate gastrorezistente

abbott laboratories gmbh - ademetioninum - comprimate gastrorezistente - 400 mg