Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - migrenos sutrikimai - analgetikai - aimovig skiriama profilaktika migrena, suaugusiems žmonėms, kurie turi ne mažiau kaip 4 migrena dienų per mėnesį, kai pradėti gydymą su aimovig.

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

amdipharm limited - lanreotidas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 60 mg - lanreotide

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

amdipharm limited - lanreotidas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 90 mg - lanreotide

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

amdipharm limited - lanreotidas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 120 mg - lanreotide

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - oksibutininas - Šlapimo nelaikymas, raginimas - urologiniai preparatai - simptominis šlapimo nelaikymo ir (arba) padidėjusio šlapimo dažnio ir skubumo gydymas, kuris gali pasireikšti suaugusiems pacientams su nestabiliu šlapimu.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemofilija a - antihemoraginiai - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra gali būti naudojami visose amžiaus grupėse.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - limfoma, folikulai - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - zevalin skiriamas suaugusiesiems. [90y]-žymėtųjų zevalin yra nurodyta kaip konsolidavimo terapija po remisijos indukcijos anksčiau negydytų pacientų su follicular limfoma. naudinga zevalin po rituximab kartu su chemoterapija nebuvo nustatytas. [90y]-žymėtųjų zevalin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b ląstelių ne hodžkino limfoma (nhl).

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

livisto int'l, s.l. (ispanija) - ausų lašai, suspensija - kiekviename ml yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): mikonazolo nitrato 23,0 mg (atitinka 19,98 mg mikonazolo), prednizolono acetato 5,0 mg (atitinka 4,48 mg prednizolono), polimiksino b sulfato 5 500 tv (atitinka 0,5293 mg polimiksino b sulfato); - Šunims ir katėms gydyti, esant išorinio klausos kanalo infekcijai (išorinės ausies uždegimui), taip pat šunims, katėms ir jūrų kiaulytėms gydyti, esant nedidelėms pirminėms ir antrinėms odos ir odos priedų (kailio, nagų, prakaito liaukų) infekcijoms, sukeltoms šių mikonazolui ir polimiksinui b jautrių patogenų: • grybų (įskaitant mieles): - malassezia pachydermatis, - candida spp., - microsporum spp., - trichophyton spp.; • gramteigiamų bakterijų: - staphylococcus spp., - streptococcus spp.; • gramneigiamų bakterijų: - pseudomonas spp., - escherichia coli. • papildomam gydymui, esant užsikrėtimui otodectes cynotis (ausų erkėmis), susijusiam su išorinės ausies uždegimu.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - icatibantas - angioedema, paveldima - Širdies terapija - firazyr skirtas simptominiam ūmiosios angioedemos (hae) išemijos suaugusiems pacientams gydyti (su c1 esterazės inhibitoriaus trūkumu).

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - orbifloxacin, mometasone furoatas, posaconazole - otologijos - Šunys - Ūmių otitis externa ir ūmių exacerbations periodinio otitis externa, susijęs su bakterijų jautrūs orbifloxacin ir grybų jautrūs posaconazole, ypač malassezia pachydermatis.