Biocan Novel Respi, nosies lašai, liofilizatas ir tirpiklis suspensijai ruošti šunims Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biocan novel respi, nosies lašai, liofilizatas ir tirpiklis suspensijai ruošti šunims

bioveta, a.s. (Čekija) - suspensija - kiekvienoje 0,5 ml vakcinos dozėje yra: veikliųjų medžiagų: gyvų nusilpnintų mslb 3096 padermės bordetella bronchiseptica 108.0 – 109.8 cfu*; gyvo nusilpninto 2-ojo tipo, cpiv-2 bio 15 padermės canine parainfluenza viruso 103.5 – 105.8 ccid50**; * cfu: kolonijas sudarantys vienetai ** ccid50: 50% audinių kultūros užkrečianti dozė - Šunims nuo 3 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti: - siekiant sumažinti klinikinius požymius ir bakterijų išskyrimą po bordetella bronchiseptica infekcijos ir - siekiant sumažinti klinikinius požymius ir virusų išskyrimą po šunų paragripo viruso infekcijos.

Nobivac Respira Bb, injekcinė suspensija pripildytame švirkšte šunims Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nobivac respira bb, injekcinė suspensija pripildytame švirkšte šunims

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - kiekvienoje dozėje (1 ml) yra: veikliosios medžiagos: bordetella bronchiseptica fimbriae: 88 - 399 v; - Šunims, aktyviai imunizuoti nuo bordetella bronchiseptica, norint sušvelninti viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinius požymius ir bakterijų plitimą po infekcijos.

Nobivac Respira Bb, injekcinė suspensija šunims Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nobivac respira bb, injekcinė suspensija šunims

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - kiekvienoje dozėje (1 ml) yra: veikliosios medžiagos: bordetella bronchiseptica fimbriae: 88 - 399 v. - Šunims, aktyviai imunizuoti nuo bordetella bronchiseptica, norint sušvelninti viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinius požymius ir bakterijų plitimą po infekcijos.

Darzalex Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - daugybinė mieloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. kartu su bortezomib, talidomidas ir dexamethasone gydyti suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota, daugybine mieloma, kurie turi teisę autologinių kamieninių ląstelių transplantacijos. kartu su lenalidomide ir dexamethasone, ar bortezomib ir dexamethasone, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugybine mieloma, kurie gavo bent vieną prieš terapija. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino ir ugniai mieloma, kurių prieš terapija buvo proteasome inhibitorius ir imunomoduliacinis agentas ir kurie parodė, ligos progresavimo paskutinę terapija. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune 302 nd+ib+eds, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - injekcinė emulsija - vienoje 0,3 ml vakcinos dozėje yra: inaktyvuotų ulster 2c padermės niukaslo ligos virusų - ne mažiau kaip 50 pd50, inaktyvuotų mass41 padermės infekcinio bronchito virusų - ne mažiau kaip 18 hi.v, inaktyvuotų v127 padermės dėslumo sumažėjimo sindromo virusų (eds76) - ne mažiau kaip 180 hi.v. - veislinėms ir dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti nuo niukaslo ligos, infekcinio bronchito ir dėslumo sumažėjimo sindromo (eds76).

GALLIMUNE 303 ND+IB+ART, injekcinė emulsija Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune 303 nd+ib+art, injekcinė emulsija

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje (0,3 ml) yra: inaktyvuotų ulster 2c padermės niukaslo ligos virusų - ne mažiau kaip 50 pd50, inaktyvuotų mass41 padermės infekcinio bronchito virusų - ne mažiau kaip 18 hi.v, inaktyvuotų vco3 padermės paukščių rinotracheito ("ištinusios galvos" sindromo) virusų - ne mažiau kaip 0,76 odd. - veislinėms ir dedeklėms vištaitėms pakartotinai imunizuoti, prieš tai vakcinavus gyvomis vakcinomis, nuo: – niukaslo ligos, norint sumažinti su niukaslio liga susijusį dėslumo mažėjimą, – infekcinio bronchito, norint sumažinti su infekciniu bronchitu, sukeltu mass41 padermės virusų, susijusį dėslumo mažėjimą, , – paukščių rinotracheito, norint sumažinti pneumovirusų sukeliamų kvėpavimo takų infekcijos simptomus.

Avishield IB H120, liofilizatas akių ir nosies suspensijai ar naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

avishield ib h120, liofilizatas akių ir nosies suspensijai ar naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms

genera inc. (kroatija) - liofilizatas - kiekvienoje dozėje yra: gyvo nusilpninto massachusetts serotipo h-120 padermės paukščių infekcinio bronchito viruso 103,5 –104,5 eid50. - vištoms (broileriams ir būsimoms dedeklėms ar veislinio pulko vištaitėms) aktyviai imunizuoti norint sumažinti žalingą, galintį pasireikšti klinikiniais kvėpavimo simptomais, massachusetts serotipo paukščių infekcinio bronchito viruso poveikį blakstienėlių aktyvumui.

GALLIMUNE 403 ND+IB+IBD+REO, injekcinė emulsija Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune 403 nd+ib+ibd+reo, injekcinė emulsija

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje yra: inaktyvintų ulster 2c padermės niukaslo ligos virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 108 eid50, inaktyvintų mass 41 padermės infekcinio bronchito virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 106,7 eid50, inaktyvintų vnjo padermės infekcinės bursos ligos virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 105,7 ccid50; inaktyvintų s1133 padermės paukščių artrito reovirusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 107 ccid50. - sveikiems veislinio pulko viščiukams pakartotinai aktyviai imunizuoti nuo niukaslo ligos, infekcinio bronchito, infekcinės bursos ligos ir paukščių virusinio artrito, prieš tai vakcinavus atitinkamomis vakcinomis.

Poulvac IB QX, liofilizatas purškiamajai suspensijai ruošti vištoms Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

poulvac ib qx, liofilizatas purškiamajai suspensijai ruošti vištoms

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas - vienoje dozėje yra: gyvo nusilpninto l1148 padermės paukščių infekcinio bronchito viruso - 103,0-105,0 eid50. - vištoms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio bronchito, kurį sukelia į qx panašių variantų infekcinio bronchito virusas, sukeliamus kvėpavimo sutrikimo požymius.

Nobilis Ma5+Clone 30, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę ruošti / naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nobilis ma5+clone 30, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę ruošti / naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms

intervet international b.v. (nyderlandai) - liofilizatas - gyvų infekcinio bronchito ma5 padermės virusų ≥ 3,0 log10 eid50, gyvų niukaslio ligos clone 30 padermės virusų ≥ 6,0 log10 eld50. - sveikiems viščiukams imunizuoti nuo massachusetts ar giminingo tipo infekcinio bronchito virusų ir niukaslio ligos.