Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bros spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, ul. karpia 24, pl-61-619 poznań (lenkija). - imidaklopridas, 1-[[][[]](6-chlorpiridin-3-il)metil]-n-nitroimidazolidin-2-iminas; imidaklopridas, 1-[[][[]](6-chlorpiridin-3-il)metil]-n-nitroimidazolidin-2-iminas - veikliosios medžiagos cas nr.: 138261-41-3, eb nr.: 428-040-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: imidaklopridas, 1-[[][[]](6-chlorpiridin-3-il)metil]-n-nitroimidazolidin-2-iminas, koncentracija: 0.03% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 138261-41-3, eb nr.: 428-040-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: imidaklopridas, 1-[[][[]](6-chlorpiridin-3-il)metil]-n-nitroimidazolidin-2-iminas, koncentracija: 0.03% , veiklioji

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antinavikiniai vaistai - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaklotidas - dirgliosios žarnos sindromas - narkotikai užkietėjimui - constella yra skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu dirgliuoju žarnų sindromu su vidurių užkietėjimu (ibs-c) simptominiam gydymui..

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh (vokietija) - liofilizatas ir skiediklis - 2 ml atskiestos vakcinos yra:lawsonia intracellularis - 1 x 104,9 tcid 50 - 1 x 106,1 tcid 50. - trijų savaičių ir vyresnėms atjunkytoms kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti lawsonia intracellularis infekcijos sukeltų žarnyno pažeidimų ir su šia liga susijusį augimo netolygumą ir svorio netekimą.

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - liofilizatas ir skiediklis - kiekvienoje 2 ml atskiestos vakcinos dozėje yra: veikliosios medžiagos (liofilizato): inaktyvintų spah-08 padermės lawsonia intracellularis 5323 v1 - kiaulėms nuo 3 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti lawsonia intracellularis infekcijos sukeltą viduriavimą, dienos svorio prieaugio nuostolius, žarnyno pažeidimus, bakterijų plitimą ir gaištamumą. imuniteto pradžia: 4 sav. po vakcinacijos. imuniteto trukmė: 21 sav. po vakcinacijos.

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - liofilizatas ir skiediklis - kiekvienoje 0,2 ml atskiestos vakcinos dozėje yra: veikliosios medžiagos (liofilizato): inaktyvintų spah-08 padermės lawsonia intracellularis 5323 v1. - kiaulėms nuo 3 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti lawsonia intracellularis infekcijos sukeltą viduriavimą, dienos svorio prieaugio nuostolius, žarnyno pažeidimus, bakterijų plitimą ir gaištamumą. imuniteto pradžia: 4 sav. po vakcinacijos. imuniteto trukmė: 21 sav. po vakcinacijos.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - durvalumab - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - atezolizumabas - carcinoma, transitional cell; carcinoma, non-small-cell lung; urologic neoplasms; breast neoplasms; small cell lung carcinoma - antinavikiniai vaistai - urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or - who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancer tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-squamous non small cell lung cancer (nsclc). in patients with egfr mutant or alk-positive nsclc, tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated only after failure of appropriate targeted therapies (see section 5. tecentriq, in combination with nab paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first line treatment of adult patients with metastatic non-squamous nsclc who do not have egfr mutant or alk positive nsclc (see section 5. tecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq kaip monotherapy fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su lokaliai išplitusio arba metastazavusio nsclc po ankstesnės chemoterapijos metu. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. small cell lung cancertecentriq, in combination with carboplatin and etoposide, is indicated for the first-line treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc) (see section 5. hepatocellular carcinomatecentriq, in combination with bevacizumab, is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc) who have not received prior systemic therapy (see section 5. urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or- who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancertecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq kaip monotherapy fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su lokaliai išplitusio arba metastazavusio nsclc po ankstesnės chemoterapijos metu. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. triple-negative breast cancertecentriq in combination with nab-paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (tnbc) whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1% and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - skrandžio navikai - antinavikiniai vaistai - skrandžio cancercyramza kartu su paklitakseliu gydomi suaugę pacientai, sergantys progresavusia skrandžio vėžio, ar gastro-oesophageal sankryžos adenokarcinoma su ligos progresavimo po prieš platinos ir fluoropyrimidine chemoterapija. cyramza monotherapy fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su papildoma skrandžio vėžio, ar gastro-oesophageal sankryžos adenokarcinoma su ligos progresavimo po prieš platinos arba fluoropyrimidine chemoterapija, kuriems gydymas kartu su paklitakseliu nėra tinkamas. storosios žarnos cancercyramza, kartu su folfiri (irinotecan, folinic rūgšties ir 5‑fluorouracilu), yra nurodyta gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio (mcrc) su ligos progresavimo arba po prieš terapija su bevacizumab, oksaliplatinos ir fluoropyrimidine. nesmulkialąstelinio plaučių cancercyramza kartu su docetaxel fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio ligos progresavimo po platinos pagrindu chemoterapija. hepatocellular carcinomacyramza monotherapy fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su pažangiomis ar unresectable hepatocellular karcinoma, kurie turi serumo alfa fetoprotein (afp nuotr.) ≥ 400 ng/ml ir kurie anksčiau buvo elgiamasi su sorafenib.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imikvimodas - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotikai ir chemoterapiniai preparatai dermatologiniam naudojimui - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.