Imatinib medac Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inibitori della proteina chinasi - imatinib medac è indicato per il trattamento di:pazienti pediatrici con nuova diagnosi per il cromosoma philadelphia (bcr-abl) positivo (ph+) di leucemia mieloide cronica (cml) per i quali il trapianto di midollo osseo non è considerato come trattamento di prima linea;pazienti pediatrici con lmc ph+in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata;pazienti adulti e pediatrici con lmc ph+in crisi blastica;pazienti adulti e pediatrici con nuova diagnosi di cromosoma philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla ph+) integrato con chemioterapia;pazienti adulti con recidiva o refrattaria ph+in monoterapia;pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (mds/mpd) associati con platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene ri-arrangiamenti;pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (hes) e/o con leucemia eosinofila cronica (cel) con riarrangiamento fip1l1-pdgfra riarrangiamento;pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e/o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. l'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds/mpd, su valori di risposta ematologica in hes/lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e/o metastatici dfsp. l'esperienza con imatinib in pazienti con mds/mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata. tranne che nel recente diagnosi di lmc in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Carnitene Sirup Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

carnitene sirup

alfasigma schweiz ag - levocarnitinum - sirup - levocarnitinum 1 g, sorbitolum liquidum cristallisabile 230 mg, saccharum 92.4 mg, e 219 3.3 mg, propylis parahydroxybenzoas natricus 1.6 mg, aromatica (kirsche) et aromatica (sauerkirsche) cum ethanolum, acidum tartaricum, aqua purificata, ad solutionem pro 3.3 ml corresp. natrium 0.617 mg. - l-carnitina-mancanza - synthetika

Carnitene 1 g/10 ml Trinklösung Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

carnitene 1 g/10 ml trinklösung

alfasigma schweiz ag - levocarnitinum - trinklösung - levocarnitinum 1 g, acidum malicum, e 211 48 mg, saccharinum natricum 5 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 8.2 mg. - l-carnitina-mancanza - synthetika

Carnitene 2 g/10 ml Trinklösung Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

carnitene 2 g/10 ml trinklösung

alfasigma schweiz ag - levocarnitinum - trinklösung - levocarnitinum 2 g, aromatica, saccharinum natricum, mantenuto.: e 211, alcol benzylicus, excipiens annuncio solutionem pro 10 ml. - l-carnitina-mangel - synthetika

Carnitene Compresse masticabili Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

carnitene compresse masticabili

alfasigma schweiz ag - levocarnitinum - compresse masticabili - levocarnitinum 1 g, saccharum 1.805 g, magnesii stearas, aromatica (minze) et aromatica (lakritze) cum pro compresso. - l-carnitina-mancanza - synthetika