Dazide enhance(importation parallèle) Švajčiarsko - francúzština - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

dazide enhance(importation parallèle)

fine agrochemicals limited - daminozide - 012455 - italie - phytorégulateur ;

Naturalis-L Švajčiarsko - francúzština - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

naturalis-l

intrachem bio (international) sa - beauveria bassiana - se suspension-émulsion - 7.18 % 71.8 g/l; [souche atcc 74040; 2,3 x 10 exp. 7 spores / ml]; - organismes vivants (champignons) ;

AZACITIDINE ZENTIVA 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azacitidine zentiva 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable

zentiva france - azacitidine 25 mg - poudre - 25 mg - pour 1 ml de suspension reconstituée > azacitidine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc07.qu’est-ce qu’azacitidine zentiva ?azacitidine zentiva est un agent anticancéreux qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antimétabolites ». azacitidine zentiva contient la substance active « azacitidine ».dans quel cas azacitidine zentiva est-il utilisé ?azacitidine zentiva est utilisé chez les adultes qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches afin de traiter : les syndromes myélodysplasiques (smd) de risque élevé ; la leucémie myélomonocytaire chronique (lmmc) ; la leucémie aiguë myéloblastique (lam).ces maladies touchent la moelle osseuse et peuvent altérer la production de cellules sanguines normales.comment agit azacitidine zentiva ?azacitidine zentiva agit en empêchant les cellules cancéreuses de se développer. l’azacitidine pénètre dans le matériel génétique présent dans les cellules (acide ribonucléique [arn] et acide désoxyribonucléique [adn]). on suppose qu’elle agit en modifi

Cofact 250 UI sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cofact 250 ui sol. inj. (pdr. + solv.) i.v.

prothya biosolutions netherlands b.v. - facteur vii de coagulation humain 7 ui/ml - 20 ui/ml; facteur x de coagulation humain 14 ui/ml - 35 ui/ml; facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; facteur ii de coagulation humain 14 ui/ml - 35 ui/ml - poudre et solvant pour solution injectable - 250 iu - facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; facteur x de coagulation humain 29.5 ui/ml; facteur vii de coagulation humain 13.5 ui/ml; facteur ii de coagulation humain 29.5 ui/ml - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Cofact 500 UI sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cofact 500 ui sol. inj. (pdr. + solv.) i.v.

prothya biosolutions netherlands b.v. - facteur x de coagulation humain 14 ui/ml - 35 ui/ml; facteur vii de coagulation humain 7 ui/ml - 20 ui/ml; facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; facteur ii de coagulation humain 14 ui/ml - 35 ui/ml - poudre et solvant pour solution injectable - 500 iu - facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; facteur vii de coagulation humain; facteur ii de coagulation humain; facteur x de coagulation humain - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Alisade Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - furoate de fluticasone - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - préparations nasales - adultes, adolescents (12 ans et plus) et enfants (6 - 11 ans). alisade est indiqué pour le traitement des symptômes de la rhinite allergique.

AZACITIDINE ZENTIVA 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azacitidine zentiva 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable

zentiva france - azacitidine 25 mg - poudre - pour 1 ml de suspension reconstituée > azacitidine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc07.qu’est-ce qu’azacitidine zentiva ?azacitidine zentiva est un agent anticancéreux qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antimétabolites ». azacitidine zentiva contient la substance active « azacitidine ».dans quel cas azacitidine zentiva est-il utilisé ?azacitidine zentiva est utilisé chez les adultes qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches afin de traiter : les syndromes myélodysplasiques (smd) de risque élevé ; la leucémie myélomonocytaire chronique (lmmc) ; la leucémie aiguë myéloblastique (lam).ces maladies touchent la moelle osseuse et peuvent altérer la production de cellules sanguines normales.comment agit azacitidine zentiva ?azacitidine zentiva agit en empêchant les cellules cancéreuses de se développer. l’azacitidine pénètre dans le matériel génétique présent dans les cellules (acide ribonucléique [arn] et acide désoxyribonucléique [adn]). on suppose qu’elle agit en modifiant la façon dont les cellules activent et désactivent les gènes et en interférant avec la synthèse d’arn et d’adn. on pense que ces actions corrigent les problèmes de croissance et de maturation des jeunes cellules sanguines dans la moelle osseuse qui sont responsables des syndromes myélodysplasiques et tuent les cellules cancéreuses dans les leucémies.pour toutes questions sur la façon dont azacitidine zentiva agit ou la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère.

Contans WG Švajčiarsko - francúzština - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

contans wg

bayer (schweiz) ag - coniothyrium minitans - wggranulés à disperser dans l'eau - [souche con/m/91-08, 1 x 10 e 9 cfu /g]; - organismes vivants (contre champignons) ;

Irinotecan Hikma 20 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

irinotecan hikma 20 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

hikma farmacêutica s.a. - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - eq. irinotécan 17,33 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg/ml - irinotecan