Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

abbvie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. abbvie a.e. Μαρίνου Αντύπα 41-45,, 141 21 141 21, Νέο Ηράκλειο 214 4165 555 - brimonidine tartrate - ey.dro.sol (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ) - 0,2% (2 mg/ml) - brimonidine tartrate 2mg - brimonidine

Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

abbvie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. abbvie a.e. Μαρίνου Αντύπα 41-45,, 141 21 141 21, Νέο Ηράκλειο 214 4165 555 - carmellose sodium - ey.dr.s.sd (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ) - 5mg/ml - carmellose sodium 5mg - artificial tears and other indifferent preparations

Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

abbvie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. abbvie a.e. Μαρίνου Αντύπα 41-45,, 141 21 141 21, Νέο Ηράκλειο 214 4165 555 - epinastine hydrochloride - ey.dro.sol (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ) - 0,5mg/ml - epinastine hydrochloride 0,5mg - epinastine

Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, protease inhibitors - Το kaletra ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1) που έχουν μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας από 14 ημέρες και άνω. Η επιλογή του kaletra για τη θεραπεία αναστολέα πρωτεάσης hiv-1 οροθετικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών.

Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για τη θεραπεία ασθενών με hiv-1 (ενήλικες και παιδιά ηλικίας δύο ετών και άνω).

Cyprus - gréčtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

abbvie pharmaceuticals s.a. (0000010106) 41-45 marinou antipa str., athens, 14121 - botulinum toxin type a - powder for solution for injection - 200 units - botulinum toxin type a (8000002098) 200u - botulinum toxin

Cyprus - gréčtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

abbvie pharmaceuticals s.a. (0000010106) 41-45 marinou antipa str., athens, 14121 - botulinum toxin type a - powder for solution for injection - 100 units - botulinum toxin type a (8000002098) 100u - botulinum toxin

Cyprus - gréčtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

abbvie pharmaceuticals s.a. (0000010106) 41-45 marinou antipa str., athens, 14121 - botulinum toxin type a - powder for solution for injection - 50 units - botulinum toxin type a (8000002098) 50u - botulinum toxin

Cyprus - gréčtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

abbvie pharmaceuticals s.a. (0000010106) 41-45 marinou antipa str., athens, 14121 - levodopa; carbidopa - intestinal gel - levodopa (0000059927) 2g; carbidopa (0028860959) 0,5g - levodopa and decarboxylase inhibitor

Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - Αρθρίτιδα, ρευματοειδή - Ανοσοκατασταλτικά - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.