Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - sprječavanje атеротромботических događaja klopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - sekundarne prevencije атеротромботических eventsclopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.  for further information please refer to section 5.

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemija, mieloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin monohidrat пропандиол, метформина hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - dijabetes tipa 2 mellitusfor liječenje nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe. u monoterapiji kada метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije. osim drugih lijekova za liječenje šećerne bolesti tipa 2 . prema rezultatima istraživanja u odnosu na kombinovanu terapiju, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5. dijabetes tip 1 mellitusedistride prikazan kod odraslih za liječenje nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 1, kao dodatak na inzulin kod pacijenata sa bmi ≥ 27 kg/m2, pri monoterapija inzulin ne pruža dovoljno glikemijski kontrole, unatoč optimalnu terapiju inzulina.

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - метформина hidroklorid, monohidrat dapagliflozin пропандиол - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo prikazan kod odraslih za liječenje dijabetesa tipa 2 kao dodatak prehrani i vježbe:• kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина • u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim metforminom i ovi lijekovi• kod pacijenata koji su već лечившихся kombinacijom dapagliflozin i метформина kao zasebne tableta. prema rezultatima istraživanja u odnosu na kombinovanu terapiju, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - natrijumvalproat, valproinska kiselina - tableta sa produženim oslobađanjem - 87 mg/1 tableta+ 199.8 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 87,00 mg valproinske kiseline i 199,80 mg natrijumvalproata

Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - natrijumvalproat, valproinska kiselina - tableta sa produženim oslobađanjem - 145 mg/1 tableta+ 333 mg/1 tableta - 1 film tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 145 mg valproinske kiseline i 333 mg natrijumvalproata

Chorvátsko - chorvátčina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb - risperidonum - prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem - 37,5 mg - urbroj: 1 bočica (=98,4 mg mikrosfere) sadržava 37,5 mg risperidona

Chorvátsko - chorvátčina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gedeon richter plc., gyömrői út 19-21, budimpešta, mađarska - dezogestrel - filmom obložena tableta - 0,075 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 0,075 mg dezogestrela

Chorvátsko - chorvátčina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alkaloid d.o.o., slavonska avenija 6 a, zagreb, hrvatska - bisoprololfumarat - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg bisoprololfumarata