Bactrim 40 mg/ml + 8 mg/ml Oral suspension Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bactrim 40 mg/ml + 8 mg/ml oral suspension

eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfametoxazol; trimetoprim - oral suspension - 40 mg/ml + 8 mg/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; trimetoprim 8 mg aktiv substans; sulfametoxazol 40 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - sulfametoxazol och trimetoprim

Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel/acetylsalicylsyra mylan är indicerat för sekundär prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (asa). clopidogrel/acetylsalicylsyra mylan är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionst segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Buprenorphine Bluefish 2 mg Resoriblett, sublingual Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine bluefish 2 mg resoriblett, sublingual

bluefish pharmaceuticals ab - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne - buprenorfin

Buprenorphine Bluefish 8 mg Resoriblett, sublingual Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine bluefish 8 mg resoriblett, sublingual

bluefish pharmaceuticals ab - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 8 mg - buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne - buprenorfin

Paxene Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paklitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - paxene är indicerat för behandling av patienter med:• avancerad aids-relaterat kaposis sarkom (aids-ks) som har misslyckats tidigare liposomala anthracycline terapi;• metastaserande cancer av bröstcancer (mbc) som har misslyckats, eller inte är kandidater för standard anthracycline-innehållande behandling;• avancerad cancer i äggstockarna (aoc) eller med kvarvarande sjukdom (> 1 cm) efter första laparotomi, i kombination med cisplatin som första linjens behandling.• vid metastaserad cancer i äggstockarna (moc) efter bortfall av platina-med en kombination av terapi utan taxanes som andra linjens behandling.• vid icke-småcellig lungcancer (nsclc) som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin. begränsad effektdata stödjer denna indikation (se avsnitt 5.

Risedronate Bluefish 35 mg Filmdragerad tablett Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risedronate bluefish 35 mg filmdragerad tablett

bluefish pharmaceuticals ab - risedronatnatrium-2,5-hydrat - filmdragerad tablett - 35 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; risedronatnatrium-2,5-hydrat 40,17 mg aktiv substans - risedronsyra

Sevohale (previously known as Sevocalm) Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

sevohale (previously known as sevocalm)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - bedövningsmedel, allmänt - dogs; cats - för induktion och underhåll av anestesi.

Revestive Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptionssyndrom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - revestive är indicerat för behandling av patienter i åldern 1 år och äldre med korttarmssyndrom (sbs). patienterna ska vara stabila efter en period av tarmanpassning efter operationen. revestive är indicerat för behandling av patienter som är 1 år och uppåt med kort tarm-syndrom. patienterna ska vara stabila efter en period av tarmanpassning efter operationen.

Abiraterone Mylan Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone mylan

mylan ireland limited - abirateronacetat - prostatiska neoplasmer - endocrine therapy, other hormone antagonists and related agents - abiraterone mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Imoxat Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

imoxat

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - imidakloprid, moxidektin - antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins - cats; dogs; ferrets - for cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (notoedres cati),• the treatment of the lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (l3/l4 larvae of aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara cati and ancylostoma tubaeforme). det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för loppalergidermatit (fad).  for ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis).  for dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by demodex canis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (l3 larvae of dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (l4 larvae and immature adults of angiostrongylus vasorum),• the treatment of angiostrongylus vasorum and crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (spirocerca lupi),• the treatment of eucoleus (syn. capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara canis, ancylostoma caninum and uncinaria stenocephala, adults of toxascaris leonina and trichuris vulpis). det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för loppalergidermatit (fad).