Čile - španielčina - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

megalabs chile s.a. - capecitabina - capecitabina 500,00 mg núcleo - 1.-carcinoma de mama: en asociación con docetaxel está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico, tras el fracaso de la quimioterapia citotóxica. o con una antraciclina. en monoterapia, capecitabina está indicada para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico cuando haya fracasdo la quimioterapia con taxanos y antraciclinas o cuando no esté indicado proseguir el tratamiento con antraciclinas. 2.-carcinoma colorrectal: capecitabina está indicada como tratamiento adyuvante del cáncer de colon etapa iii (etapa c de dukes), en pacientes quienes han sufrido resección completa del tumor primario. está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico como monoterapia o en combinación con oxaliplatino, con o sin bevacizumab.. 3.-carcinoma esofagogástrico. está indicado como tratamiento de primera línea del cáncer esofagogástrico avanzado o metastásico, en asociación con epirrubicina y oxaliplatino o cisplatino. 4.- cáncer gástrico: en combinación con oxaliplatino, está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes luego de la resección completa de adenocarcinoma gástrico en etapa ii y iii.

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dr. reddys laboratories chile s.p.a. - capecitabina - capecitabina 500 mg no aplica - tratamiento de pacientes con cancer de mama avanzado a nivel local o metastasico, despues del fracaso del regimen de quimioterapia basado en antraciclinas y paclitaxel. la biterapia con capecitabina y docetaxel esta indicada en el tratamiento del cancer de mama localmente avanzado o metastasico resistente a la quimioterapia citotoxica con una antraciclina. indicado como tratamiento adyuvante del cancer de colon grado c (clasificacion de duke) en pacientes quienes han sufrido reseccion completa del tumor primario. indicado como tratamiento de primera linea en el cancer colorrectal metastasico tratamiento de primera lìnea del cancer gastrico avanzado, en combinaciòn con quimioterapicos que contienen platino. tratamiento de cancer colorrectal metastasico como monoterapia o en combinacion con oxiliplatino con o sin bevacizumab tratamiento de primera linea en los pacientes con cáncer avanzado o metastásico esofagogástrico, en asociación con epirubicina y oxaliplatino o cisplatino. en combinación con oxaliplatino está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes luego de la resección completa de adenocarcinoma gástrico en etapa ii y iii.

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seven pharma chile s.p.a. - capecitabina - capecitabina 150,000 mg núcleo: - tratamiento de pacientes con cáncer de mama avanzado a nivel local o metastásico, después del fracaso del régimen de quimioterapia basado en antraciclinas y paclitaxel. la biterapia con xeloda y docetaxel está indicada en el tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o metastásico resistente a la quimioterapia citotóxica con una antraciclina. indicado como tratamiento adyuvante del cáncer de colon grado c (clasificación de duke) en pacientes quienes han sufrido resección completa del tumor primario. indicado como tratamiento de primera línea en el cáncer colorrectal metastásico. tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado, en combinación con quimioterápicos que contienen platino. tratamiento de cáncer colorrectal metastásico. tratamiento de primera línea en los pacientes con cáncer avanzado o metastásico esofago-gástrico, en asociación con epirubicina y oxaliplatino o cisplatino. nueva indicación terapéutica: xeloda en combinación con oxaliplatino está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes luego de la resección completa de adenocarcinoma gástrico en etapa ii y iii.

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laboratorios biopas s.a. - capecitabina - capecitabina 150 mg núcleo - -carcinoma de mama: xeloda en asociación con docetaxel está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de la quimioterapia citotóxica. el tratamiento anterior debe haber incluido una antraciclina. en monoterapia, xeloda está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico cuando haya fracasado la quimioterapia con taxanos y antraciclinas o cuando no esté indicado proseguir el tratamiento con antraciclinas. -carcinoma colorrectal: xeloda está indicado como tratamiento adyuvante del cáncer de colon etapa iii (etapa c de dukes) en pacientes quienes han sufrido resección completa del tumor primario. xeloda está indicado para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. -carcinoma esofagogástrico: xeloda está indicado como tratamiento de primera línea del cáncer esofagogástrico avanzado o metastásico, en asociación con epirubicina y oxaliplatino o cisplatino. -cáncer gástrico: xeloda en combinación con oxaliplatino está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes luego de la resección completa de adenocarcinoma gástrico en etapa ii y iii

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laboratorios biopas s.a. - capecitabina - capecitabina 500 mg núcleo - -carcinoma de mama: xeloda en asociación con docetaxel está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de la quimioterapia citotóxica. el tratamiento anterior debe haber incluido una antraciclina. en monoterapia, xeloda está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico cuando haya fracasado la quimioterapia con taxanos y antraciclinas o cuando no esté indicado proseguir el tratamiento con antraciclinas. -carcinoma colorrectal: xeloda está indicado como tratamiento adyuvante del cáncer de colon etapa iii (etapa c de dukes) en pacientes quienes han sufrido resección completa del tumor primario. xeloda está indicado para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. -carcinoma esofagogástrico: xeloda está indicado como tratamiento de primera línea del cáncer esofagogástrico avanzado o metastásico, en asociación con epirubicina y oxaliplatino o cisplatino. -cáncer gástrico: xeloda en combinación con oxaliplatino está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes luego de la resección completa de adenocarcinoma gástrico en etapa ii y iii

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