Moldavsko - rumunčina - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

uzina de preparate endocrine din moscova, ifsu - fentanylum - plasture transdermic - 75 mcg/oră

Moldavsko - rumunčina - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

uzina de preparate endocrine din moscova, ifsu - fentanylum - plasture transdermic - 50 mcg/oră

Moldavsko - rumunčina - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

uzina de preparate endocrine din moscova, ifsu - fentanylum - plasture transdermic - 25 mcg/oră

Moldavsko - rumunčina - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

uzina de preparate endocrine din moscova, ifsu - fentanylum - plasture transdermic - 12,5 mcg/oră

Rumunsko - rumunčina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nicobrand limited - irlanda - oxybutyninum - plasture transdermic - 3,9mg/24h - urologice, med. pt. frecv. urinara crescuta si incontinenta

Moldavsko - rumunčina - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

novozymes north america, usa - endo-1, - granule - găini ouătoare, Пуй бройлеров, curcani, свиней, крупного рогатого скота

Európska únia - rumunčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agenți antineoplazici - bevacizumab în asociere cu chimioterapia pe bază de fluoropirimidină este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu carcinom metastatic al colonului sau rectului. bevacizumab în combinație cu paclitaxel este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer de sân metastatic. pentru informații suplimentare cu privire la human epidermal growth factor receptor 2 (her2) statutul. bevacizumab în combinație cu capecitabina este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer de sân metastatic la care tratamentul cu alte chimioterapice opțiuni, inclusiv taxani sau antracicline nu este considerată adecvată. pacienții cărora li s-au administrat regimuri cu taxan și antraciclină în setarea adjuvantului în ultimele 12 luni trebuie excluse din tratamentul cu avastin în asociere cu capecitabină. pentru mai multe informații cu privire la starea her2. bevacizumab, în plus față de chimioterapia pe bază de platină, este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu avansat inoperabil, metastatic sau recurent non-cancer pulmonar cu celule mici, altele decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. bevacizumab, în combinație cu erlotinib, este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu avansat inoperabil, metastatic sau recurent non-scuamos non-cancer pulmonar cu celule mici cu receptorul factorului de creștere epidermal (egfr) activarea mutații. bevacizumab în combinație cu interferon alfa-2a este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu avansat și/sau metastatic cu celule renale cancer. bevacizumab, în asociere cu carboplatină și paclitaxel este indicat pentru prima linie de tratament al pacienților adulți cu avansate (federația internațională de ginecologie și obstetrică (figo) stadiul iii b, iii c și a iv-a) epitelial ovarian, al trompelor uterine sau cancer peritoneal primar. bevacizumab, în asociere cu carboplatină și gemcitabină, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu prima recurență de platină-sensibile epitelial ovarian, al trompelor uterine sau cancer peritoneal primar care nu au primit tratament anterior cu bevacizumab sau alte vegf sau inhibitori ai receptorilor vegf–vizate de agenți. bevacizumab în combinație cu paclitaxel, topotecan sau doxorubicină lipozomală polietilenglicată este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu platină-rezistent recurente epitelial ovarian, al trompelor uterine sau cancer peritoneal primar care a primit nu mai mult de două înainte de scheme de chimioterapie și care nu au primit tratament anterior cu bevacizumab sau alte vegf sau inhibitori ai receptorilor vegf–vizate de agenți. bevacizumab în combinație cu paclitaxel și cisplatin sau, alternativ, paclitaxel și topotecanului la pacienții care nu pot primi platinum terapie, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu persistent, recurent sau metastatic carcinom de col uterin.

Európska únia - rumunčina - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - agenți antineoplazici - mvasi în asociere cu chimioterapia pe bază de fluoropirimidină este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu carcinom metastatic al colonului sau rectului. mvasi în combinație cu paclitaxel este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer de sân metastatic. pentru informații suplimentare cu privire la starea receptorului factorului de creștere epidermal uman 2 (her2), vă rugăm să consultați secțiunea 5. mvasi, în plus față de chimioterapia pe bază de platină, este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu avansat inoperabil, metastatic sau recurent non-cancer pulmonar cu celule mici, altele decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, în asociere cu carboplatină și paclitaxel este indicat pentru prima linie de tratament al pacienților adulți cu avansate (federația internațională de ginecologie și obstetrică (figo) etapele iiib, iiic și iv) epitelial ovarian, al trompelor uterine sau cancer peritoneal primar. mvasi, în asociere cu carboplatină și gemcitabină sau în asociere cu carboplatină și paclitaxel, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu prima recurență de platină-sensibile epitelial ovarian, al trompelor uterine sau cancer peritoneal primar care nu au primit tratament anterior cu bevacizumab sau alte vegf sau inhibitori ai receptorilor vegf-vizate de agenți. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, în combinație cu paclitaxel și cisplatin sau, alternativ, paclitaxel și topotecanului la pacienții care nu pot primi platinum terapie, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu persistent, recurent sau metastatic carcinom de col uterin.

Európska únia - rumunčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacină - antibacteriene pentru uz sistemic, antiinfectioase pentru uz sistemic - turkeys; dogs; cattle; chicken - pui:pentru tratamentul infecțiilor respiratorii cronice cauzate de tulpini sensibile de escherichia coli și mycoplasma gallisepticum. curcani:pentru tratamentul infecțiilor respiratorii cronice cauzate de tulpini sensibile de escherichia coli și mycoplasma gallisepticum. de asemenea, pentru tratamentul infecțiilor cauzate de pasteurella multocida. câini: pentru tratamentul infecțiilor acute necomplicate ale tractului urinar cauzate de escherichia coli sau staphylococcus spp. și piodermă superficială cauzată de staphylococcus intermedius. bovine:pentru tratamentul bolilor respiratorii la bovine (febra de transport, pneumonia vițeilor) cauzate de infecții simple sau mixte cu pasteurella haemolytica, pasteurella multocida și / sau mycoplasma spp..

Európska únia - rumunčina - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - agenți antineoplazici - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.