Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptica - aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

Fosfomycine 1A Pharma 3000 mg, poeder voor drank Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fosfomycine 1a pharma 3000 mg, poeder voor drank

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - fosfomycine trometamol 5,631 g/stuk samenstelling overeenkomend met ; fosfomycine 3 g/stuk - poeder voor drank - saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; sinaasappelsmaakstof - fosfomycin

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - budesonide / formoterol teva pharma b. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is aangegeven in de reguliere behandeling van astma, wanneer het gebruik van een combinatie (geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2 adrenoceptor agonisten) is van toepassing:-bij patiënten die niet voldoende onder controle is met inhalatiecorticosteroïden en "zo nodig" ingeademd kortwerkende β2 adrenoceptor agonisten. of-bij patiënten die reeds voldoende gecontroleerd op zowel inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β2 adrenoceptor agonisten. copdsymptomatic behandeling van patiënten met copd met geforceerde expiratoire volume in 1 seconde (fev1) .

Rivastigmine 1A Pharma 13,3 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivastigmine 1a pharma 13,3 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - rivastigmine 27 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - beige inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (62,2), methacrylaat (32,0), acrylzuur (5,7), glycidylmethacrylaat (0,03) ; copolymeer van butylmethacrylaat-methylmethacrylaat ; dimeticon (e 900) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyethyleenterephthalaat ; siliconen kleefstof bio-psa q7-4302 ; tocoferol, dl-alfa (e 307) - rivastigmine

Rivastigmine 1A Pharma 4,6 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivastigmine 1a pharma 4,6 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - rivastigmine 9 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - beige inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (62,2), methacrylaat (32,0), acrylzuur (5,7), glycidylmethacrylaat (0,03) ; copolymeer van butylmethacrylaat-methylmethacrylaat ; dimeticon (e 900) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyethyleenterephthalaat ; siliconen kleefstof bio-psa q7-4302 ; tocoferol, dl-alfa (e 307) - rivastigmine

Rivastigmine 1A Pharma 9,5 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivastigmine 1a pharma 9,5 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - rivastigmine 18 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - beige inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (62,2), methacrylaat (32,0), acrylzuur (5,7), glycidylmethacrylaat (0,03) ; copolymeer van butylmethacrylaat-methylmethacrylaat ; dimeticon (e 900) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyethyleenterephthalaat ; siliconen kleefstof bio-psa q7-4302 ; tocoferol, dl-alfa (e 307) - rivastigmine

Pharmasin 20.000 IE/g orale granules voor varkens Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmasin 20.000 ie/g orale granules voor varkens

huvepharma nv - tylosinefosfaat - granulaat - tylosinefosfaat 20 g/kg, - tylosin - varkens

Narcostart 1 mg/ml inj. opl. i.m./i.v. flac. Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

narcostart 1 mg/ml inj. opl. i.m./i.v. flac.

le vet pharma - metetomidinehydrochloride 1 mg/ml - eq. medetomidine 0.85 mg/ml - oplossing voor injectie - 1 mg/ml - metetomidinehydrochloride 1 mg/ml - medetomidine - hond; kat