Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - metotrexato - metotrexato

Taliansko - taliančina - Ministero della Salute

labiana life sciences s.a.u. - sodio selenito, vitamina e - sodio selenito - 0.22 grammo (i) ; vitamina e - 7 grammo (i), sodio selenito - 0.22 g; vitamina e - 7 g, vitamina e - 7 g; sodio selenito - 0.22 g - vitamins with minerals

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teofarma s.r.l. - polivitaminici e altri minerali, incl. associazioni - polivitaminici e altri minerali, incl. associazioni

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

meda pharma s.p.a. - teofillina - teofillina

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - diltiazem - diltiazem

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alk-abell a/s - adrenalina - adrenalina

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - blocco neuromuscolare - tutti gli altri prodotti terapeutici - inversione del blocco neuromuscolare indotto da rocuronio o vecuronio. per il peadiatric popolazione: sugammadex è consigliato solo per l'ordinaria inversione di rocuronio-indotta blocco nei bambini e negli adolescenti.

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanil - pain; cancer - analgesici - pecfent è indicato per la gestione del dolore episodico intenso negli adulti che stanno già ricevendo terapia di mantenimento con oppiacei per il dolore cronico da cancro. il dolore episodico è una esacerbazione transitoria del dolore che si verifica su uno sfondo di dolore persistente altrimenti controllato. i pazienti in terapia di mantenimento con un oppioide sono coloro che, per almeno 60 mg di morfina orale al giorno, di cui almeno 25 microgrammi di fentanil transdermico per ora, almeno 30 mg di ossicodone al giorno, almeno 8 mg di idromorfone orale quotidiana o un equi-dose analgesica di un altro oppioide per una settimana o più.

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropina - crescita - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners è indicato per la terapia sostitutiva dell'ormone della crescita endogeno negli adulti con deficit dell'ormone della crescita (ghd) nell'infanzia o nell'età adulta. in età adulta: i pazienti con ghd in età adulta sono definiti come pazienti con noto ipotalamo-ipofisi patologia e almeno un ulteriore nota la carenza di un ormone ipofisario esclusione di prolattina. questi pazienti devono essere sottoposti a un singolo test dinamico per diagnosticare o escludere una ghd. esordio infantile: in pazienti con esordio infantile isolato ghd (nessuna evidenza di ipotalamo-ipofisi malattia o irradiazione cranica), due dinamici test deve essere eseguito dopo il completamento di crescita, fatta eccezione per coloro che hanno un basso insulino-simile-growth-factor-i (igf-i) concentrazioni (< -2 standard deviation score (sds)), che può essere considerato per una prova. il cut-off del test dinamico devono essere rigorosi.

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - verotossina 2e ricombinante di e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - pigs - immunizzazione attiva dei suinetti a partire dai 2 giorni di età per prevenire la mortalità e ridurre i segni clinici di edema (causati dalla verotossina 2e prodotta da e. coli) e per ridurre la perdita di aumento di peso giornaliero durante il periodo di finitura di fronte alle infezioni da verotossina 2e che producono e. coli fino alla macellazione da 164 giorni di età.