METADONE CLORIDRATO MOLTENI Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

metadone cloridrato molteni

l. molteni & c. dei f.lli alitti societa' di esercizio s.p.a. - metadone - metadone

VIVIN Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

vivin

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - acido acetilsalicilico - acido acetilsalicilico

FROBEFLU Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

frobeflu

mylan s.p.a. - acido acetilsalicilico, ass. escl. psicolettici - acido acetilsalicilico, ass. escl. psicolettici

VERDYE Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

verdye

diagnostic green ltd. - altri diagnostici - altri diagnostici

ACIDO ACETILSALICILICO TEVA ITALIA Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

acido acetilsalicilico teva italia

teva italia s.r.l. - acido acetilsalicilico - acido acetilsalicilico

Atripla Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atripla è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) negli adulti con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna <50 copie / ml sulla loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere esperienza virologica al fallimento di qualsiasi precedente terapia antiretrovirale e deve essere noto che non hanno nutrito virus ceppi con mutazioni che conferiscono resistenza significativa a una qualsiasi delle tre componenti contenuti in atripla prima dell'inizio del primo trattamento antiretrovirale regime. la dimostrazione del beneficio di atripla è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione atripla. non sono attualmente disponibili dati da studi clinici con atripla in trattamento-ingenui o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di atripla e di altri agenti antiretrovirali.

Nordimet Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - methotrexate - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - agenti antineoplastici - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.