Grastofil Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

grastofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - grastofil est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité de grastofil sont similaires chez les adultes et les enfants recevant une chimiothérapie cytotoxique. grastofil est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (pbpcs). chez les patients, enfants ou adultes souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes à long terme de l'administration de grastofil est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. grastofil est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Neuraceq Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. neuraceq est un produit indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) de la β-amyloïde séniles plaque de densité dans le cerveau des patients adultes atteints de déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour la maladie d'alzheimer (ad) et d'autres causes de troubles cognitifs. neuraceq doit être utilisé en conjonction avec l'évaluation clinique. un scan de négatif indique peu ou pas de plaques, ce qui n'est pas compatible avec un diagnostic de la ma.

Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccins - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Nuvaxovid Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

nuvaxovid

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vaccins - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

GLUMETZA Comprimé (à libération prolongée) Kanada - francúzština - Health Canada

glumetza comprimé (à libération prolongée)

bausch health, canada inc. - chlorhydrate de metformine - comprimé (à libération prolongée) - 500mg - chlorhydrate de metformine 500mg - biguanides

GLUMETZA Comprimé (à libération prolongée) Kanada - francúzština - Health Canada

glumetza comprimé (à libération prolongée)

bausch health, canada inc. - chlorhydrate de metformine - comprimé (à libération prolongée) - 1000mg - chlorhydrate de metformine 1000mg - biguanides

Aubagio Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - tériflunomide - sclérose en plaque - immunosuppresseurs sélectifs - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

OPTIJECT 350 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

optiject 350 mg d'i/ml, solution injectable ou pour perfusion

guerbet - iode 350 mg sous forme de : ioversol 741 mg - solution - 350 mg - pour 1 ml > iode 350 mg sous forme de : ioversol 741 mg - classe pharmacothérapeutique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v08ab07.ce médicament est à usage diagnostique uniquement. optiject est utilisé pour plusieurs types d’examens radiographiques, dont : imagerie des vaisseaux (artères et veines) imagerie des reins scanner (tomodensitométrie)optiject est un produit de contraste radiologique contenant de l’iode. l’iode bloque les rayons x, ce qui rend visibles les vaisseaux et les organes internes irrigués par le sang.

OPTIJECT 240 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

optiject 240 mg d'i/ml, solution injectable ou pour perfusion

guerbet - iode 240 mg sous forme de : ioversol 509 mg - solution - 240 mg - pour 100 ml > iode 240 mg sous forme de : ioversol 509 mg - produits de contraste hydrosolubles, à élimination rénale, de basse osmolarité - classe pharmacothérapeutique - code atc : v08ab07.ce médicament est à usage diagnostique uniquement. optiject est utilisé chez l’adulte pour plusieurs types d’examens radiographiques, dont : imagerie des vaisseaux (artères et veines) imagerie des reins scanner (tomodensitométrie)optiject est un produit de contraste radiologique contenant de l’iode. l’iode bloque les rayons x, ce qui rend visibles les vaisseaux et les organes internes irrigués par le sang.