Tunisko - francúzština - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - vildagliptine+metformine - comprimé pelliculé - 50 mg/850 mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - patients atteints de diabète sucré de type 2 (dt2): galvumet est indiqué dans le traitement adjuvant avec un régime et de l'activité physique chez les patients chez lesquels une monothérapie par chlorhydrate de metformine ou par vildagliptine n'a pas permis d'atteindre un contrôle suffisant de la glycémie, ou chez les patients déjà sous traitement par une association libre de chlorhydrate de metformine et de vildagliptine. galvumet est indiqué en association avec une sulfonylurée (c.-à-d. en triple association) dans le traitement adjuvant avec un régime et de l'activité physique chez les patients chez lesquels le traitement par la metformine et une sulfonylurée ne permet pas à lui seul d'obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. galvumet est indiqué en association avec l'insuline pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les patients chez lesquels le régime, l'activité physique ainsi que le traitement par une dose stable d'insuline et de metformine ne permettent pas d'obtenir un contrôle suffisant de la glycémie.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - diclofénac sodique 140 mg - emplâtre - 140 mg - pour un emplâtre médicamenteux > diclofénac sodique 140 mg - topiques pour douleurs articulaire et musculaire ; anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique - classe pharmacothérapeutique : topiques pour douleurs articulaire et musculaire ; anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique - code atc : m02aa15.antalcalm est un médicament qui soulage de la douleur. il appartient à une classe de médicaments appelés les anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).antalcalm est destiné au traitement local symptomatique de courte durée (7 jours maximum) de la douleur associée aux entorses, foulures et contusions aiguës des bras et des jambes résultant d’un traumatisme, par exemple une blessure sportive chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus de la grippe inactivé; virus de la grippe inactivé; virus de la grippe fragmenté; virus de la grippe fragmenté - suspension - 60 microgrammes d'hémagglutinine - pour une dose de 0,7 ml > virus de la grippe inactivé, fragmenté, souche a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/victoria/4897/2022, ivr-238 60 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe inactivé, fragmenté, a/darwin/9/2021 (h3n2 - souche analogue (a/darwin/9/2021, san-010 60 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche b/austria/1359417/2021 - souche analogue (b/michigan/01/2021, type sauvage 60 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche b/phuket/3073/2013 - souche analogue (b/phuket/3073/2013, type sauvage 60 microgrammes d'hémagglutinine - vaccins contre la grippe - classe pharmacothérapeutique : vaccins contre la grippe, code atc : j07bb02.efluelda tetra est un vaccin. ce vaccin aide à protéger les personnes âgées de 60 ans et plus de la grippe. efluelda tetra doit être utilisé selon les recommandations officielles.lorsqu’une personne reçoit efluelda tetra, le système immunitaire (le système de défense naturelle de l’organisme) développe sa propre protection (anticorps) contre la maladie. aucun des composants du vaccin ne peut causer la grippe.la grippe est une maladie respiratoire contagieuse, causée par différentes souches du virus de la grippe, pouvant provoquer une maladie modérée à sévère, et entrainer des complications sévères comme une pneumonie. ces complications peuvent conduire à une hospitalisation ou même un décès. la grippe est une maladie qui peut se propager rapidement et qui est causée par différentes souches de virus grippal qui peuvent changer tous les ans. en raison du changement potentiel des souches circulant chaque année et de la durée de protection conférée par le vaccin, il est recommandé de se faire vacciner tous les ans. le plus grand risque de contracter la grippe se situe pendant les mois les plus froids, entre octobre et mars. si vous n'avez pas été vacciné durant l'automne, il est encore possible de l’être jusqu'au printemps car vous courez le risque de contracter la grippe jusqu'à cette période. votre médecin pourra vous recommander le meilleur moment pour vous faire vacciner.efluelda tetra est destiné à vous protéger contre les quatre souches de virus contenues dans le vaccin, environ 2 à 3 semaines après l’injection. de plus, si vous êtes exposé tout de suite avant ou après la vaccination, vous pouvez encore déclarer la maladie, la période d’incubation de la grippe étant de quelques jours.le vaccin ne vous protègera pas des rhumes, même si certains des symptômes ressemblent à ceux de la grippe.

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omedicamed unipessoal lda - lysate bactérien 3,5 mg - gélule - 3,5 mg - diplococcus pneumoniae; haemophilus influenzae; klebsiella ozaenae; klebsiella pneumoniae; neisseria catarrhalis; streptococcus pyogenes; streptococcus viridans; staphylococcus aureus inactivé - other bacterial vaccines

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omedicamed unipessoal lda - lysate bactérien 7 mg - gélule - 7 mg - diplococcus pneumoniae; haemophilus influenzae; neisseria catarrhalis; klebsiella ozaenae; klebsiella pneumoniae; streptococcus viridans; staphylococcus aureus inactivé; streptococcus pyogenes - other bacterial vaccines

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omedicamed unipessoal lda - etamsylate 250 mg - comprimé - 250 mg - etamsylate 250 mg - etamsylate

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omedicamed unipessoal lda - etamsylate 250 mg/2 ml - solution injectable - 250 mg/2 ml - etamsylate 125 mg/ml - etamsylate

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omedicamed unipessoal lda - mannitol ; 0,084 ; 3,03 ; escherichia coli, extrait 6 - gélule - 6 mg - escherichia coli, extrait (x om-89 lyophilisat) 6 mg - other urologicals

Tunisko - francúzština - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - vildagliptine+metformine - comprimé pelliculé - 50 mg/1000 mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - galvumet est indiqué dans le traitement adjuvant avec un régime et de l'activité physique chez les patients diabétiques de type 2 chez lesquels une monothérapie par chlorhydrate de metformine ou par vidagliptine n'a pas permis d'atteindre un controle suffisant de la glycémie, ou chez les patients déjà sous traitement par une combinaison libre de chlorhydrate de mretfomine et de vidagliptine. galvumet est indiqué en association avec une sulfonylureé ( c-à-d, en triple association) dans le traitement adjuvant avec un régime et de l'activité physique chez les patients chez lesquels le traitement par la metformine et une sulfonylureé ne permet pas à lui seul d'obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. galvumet est indiqué en association avec l'insuline pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les patients chez lesquels le régime, l'activité physique ainsi que le traitement par une dose stable d'insuline et de metformine ne permettent pas d'obtenir un contrôle sufisant de la glycémie.

Tunisko - francúzština - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - vildagliptine+metformine - comprimé pelliculé - 50 mg/500 mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - galvumet est indiqué dans le traitement adjuvant avec un régime et de l'activité physique chez les patients diabétiques de type 2 chez lesquels une monothérapie par chlorhydrate de metformine ou par vidagliptine n'a pas permis d'atteindre un controle suffisant de la glycémie, ou chez les patients déjà sous traitement par une association libre de chlorhydrate de mretfomine et de vidagliptine. galvumet est indiqué en association avec une sulfonylureé ( c-à-d, en triple association) dans le traitement adjuvant avec un régime et de l'activité physique chez les patients chez lesquels le traitement par la metformine et une sulfonylureé ne permet pas à lui seul d'obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. galvumet est indiqué en association avec l'insuline pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les patients chez lesquels le régime, l'activité physique ainsi que le traitement par une dose stable d'insuline et de metformine ne permettent pas d'obtenir un contrôle sufisant de la glycémie.