Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

ablynx nv - caplacizumab - le purpura thrombotique thrombocytopénique - agents antithrombotiques - cablivi est indiqué pour le traitement des adultes souffrant d'un épisode des acquis de purpura thrombotique thrombocytopénique (attp), en collaboration avec échange de plasma et de l'immunosuppression.

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 10 mg - comprimé pelliculé - rivaroxaban

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 15 mg (comprimé rouge (15 mg)); rivaroxaban 20 mg (comprimé brun-rouge (20 mg)) - comprimé pelliculé - rivaroxaban

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 15 mg - comprimé pelliculé - rivaroxaban

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 20 mg - comprimé pelliculé - rivaroxaban

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - rivaroxaban - comprimé - 2,50 mg - composition pour un comprimé > rivaroxaban : 2,50 mg - agents antithrombotiques, inhibiteurs directs du facteur xa

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

abbvie ltd - dasabuvir sodique - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - exviera est indiqué en association avec d'autres médicaments pour le traitement de l'hépatite c chronique (chc) chez l'adulte. pour le virus de l'hépatite c (vhc) de génotype spécifique de l'activité.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholestérolémie - agents de modification des lipides - lojuxta est indiqué comme adjuvant à un régime de low‑fat et autres lipid‑lowering médicaments avec ou sans aphérèse (ldl) low-density-lipoprotein chez les patients adultes atteints d’hypercholestérolémie familiale homozygote (hofh). confirmation génétique de l'hypercholestérolémie familiale homozygote doit être obtenu dès que possible. d'autres formes de primaire hyperlipoproteinaemia et les causes secondaires de l'hypercholestérolémie (e. un syndrome néphrotique, d'hypothyroïdie) doivent être exclus.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agents contre la dermatite, à l'exclusion des corticostéroïdes - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agents antithrombotiques - coronarien aigu syndromemyocardial du myocarde.