Čierna Hora - chorvátčina - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

pharmaswiss - montenegro, pharmaswiss doo beograd, dio stranog druŠtva u podgorici - imipenem, cilastatin - prašak za rastvor za infuziju - 500mg + 500mg

Chorvátsko - chorvátčina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bionorica se, kerschensteinerstraße 11-15, neumarkt, njemačka - tekući ekstrakt timijanove zeleni (1 : 2-2,5) ekstrakcijsko otapalo: amonijeva otopina 10 % m/m : glicerol 85 % m/m : etanol 90 % v/v : voda (1 : 20 : 70 : 109) tekući ekstrakt bršljanovog lista (1 : 1) ekstrakcijsko otapalo: etanol 70 % v/v - oralna otopina - 1,50 g + 0,15 g/10 g - urbroj: 100 ml (što odgovara 112 g) bronchipret oralne otopine sadrži: 16,8 g tekućeg ekstrakta iz thymus vulgaris l. i/ili thymus zygis l., herba (timijanova zelen) (1 : 2-2,5); ekstrakcijsko otapalo: amonijeva otopina 10 % m/m : glicerol 85 % m/m : etanol 90 % v/v : pročišćena voda (1 : 20 : 70 : 109) i 1,68 g ekstrakta (kao tekući ekstrakt) iz hedera helix l., folium (bršljanov list) (1 : 1); ekstrakcijsko otapalo: etanol 70 % v/v

Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - ceftriakson - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 1 g/1 viala - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 1 g ceftriakson (u obliku ceftriaksondinatrijum, triseskvihidrata)

Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

merck sharp & dohme bh d.o.o. - циластатин, Имипенем - prašak za rastvor za infuziju - 500 mg/1 viala+ 500 mg/1 viala - 1 bočica praška sadrži: 500 mg imipenema, bezvodnog (u obliku imipenemmonohidrata) 500 mg cilastatina (u obliku cilastatinnatrijuma)

Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - циластатин, Имипенем - prašak za rastvor za infuziju - 500 mg/1 bočica+ 500 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za infuziju sadrži: 500 mg imipenem (u obliku imipenem monohidrata) i 500 mg cilastatin (u obliku cilastatin natrijuma)

Čierna Hora - chorvátčina - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"evropa lek pharma" doo podgorica - imipenem, cilastatin - prašak za rastvor za infuziju - 500mg + 500mg

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastična sredstva - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - topotekan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastična sredstva - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu, zahtijevaju stalnu besplatno liječenje interval, da se opravda liječenje kombinacije.

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - rituzena navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)rituzena indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii faze i. фолликулярная limfom u kombinaciji s kemoterapijom. rituzena monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii fazi u iv folikularni limfoma, koji su Хемо-aksijalni ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. rituzena indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivne difuzno крупноклеточной b u staničnim ne-ходжкинских лимфом u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)rituzena u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući rituzenaor bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu rituzena plus kemoterapija. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitisrituzena, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kod odraslih pacijenata s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa).

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - efavirenz/emtricitabin/tenofovir dizoproksil zentiva je kombinacija fiksne doze efavirenz, emtricitabina i tenofovir dizoproksil. indiciran je za liječenje humane imunodeficijencije-1 (hiv-1) infekcija u odraslih u dobi od 18 godina i više s virološki supresija na hiv-1 rna razine < 50 kopija/ml na njihova trenutna kombinacija antiretrovirusne terapije za više od tri mjeseca. pacijenti bi trebali doživjeli вирусологическая neuspjeh na bilo do антиретровирусной terapije i mora biti poznato, nije imao sojeva virusa s mutacije dodjelu značajan otpor prema bilo kojoj od tri komponente sadržane u Эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Зентива do početka prvog антиретровирусного liječenje. demonstracije u korist kombinacija эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил temelji se prije svega na 48-tjedan podatke iz kliničkog istraživanja, u kojem pacijenti sa stalnim вирусологическим borbi za kombinovanu антиретровирусной terapija mijenja na эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил. nema podataka je trenutno dostupna od kliničke studije sa kombinacijom эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил u medicinsko-ve, ili u velikoj mjeri prethodno tretiranih bolesnika. nema podataka da bi kombinacija эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил i drugih antiretrovirusne posrednika.