Dukoral Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - skal læknir hafa kólera eitur b undireiningar, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - bóluefni - dukoral er ætlað til virkrar bólusetningar gegn sjúkdómum sem orsakast af vibrio cholerae serogroup o1 hjá fullorðnum og börnum frá 2 ára aldri sem vilja heimsækja náttúrulyf / faraldur. notkun dukoral ætti að vera ákveðin á grundvelli opinbera tillögur að taka tillit til l faraldsfræði og hætta á að smitast af sjúkdómum í mismunandi landsvæðum og ferðast skilyrði. dukoral ætti ekki að skipta standard verndandi aðgerðum. ef niðurgangur ráðstafanir vökvagjöf ætti að vera hafin.

Panodil Hot Mixtúruduft, lausn 500 mg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

panodil hot mixtúruduft, lausn 500 mg

haleon denmark aps - paracetamolum inn - mixtúruduft, lausn - 500 mg

Caverject Dual Stungulyfsstofn og leysir, lausn 10 míkróg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

caverject dual stungulyfsstofn og leysir, lausn 10 míkróg

pfizer aps - alprostadilum inn - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 10 míkróg

Caverject Dual Stungulyfsstofn og leysir, lausn 20 míkróg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

caverject dual stungulyfsstofn og leysir, lausn 20 míkróg

pfizer aps - alprostadilum inn - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 20 míkróg

Kåvepenin Mixtúrukyrni, dreifa 100 mg/ml Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kåvepenin mixtúrukyrni, dreifa 100 mg/ml

viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - mixtúrukyrni, dreifa - 100 mg/ml

Kåvepenin Frukt (Kåvepenin (mixt. 50 mg/ml)) Mixtúrukyrni, dreifa 50 mg/ml Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kåvepenin frukt (kåvepenin (mixt. 50 mg/ml)) mixtúrukyrni, dreifa 50 mg/ml

viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - mixtúrukyrni, dreifa - 50 mg/ml

Nasogen (Naso-ratiopharm) Nefúði, lausn 0,5 mg/ml Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nasogen (naso-ratiopharm) nefúði, lausn 0,5 mg/ml

alvogen ehf. - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 0,5 mg/ml

Nasogen (Naso-ratiopharm) Nefúði, lausn 1 mg/ml Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nasogen (naso-ratiopharm) nefúði, lausn 1 mg/ml

alvogen ehf. - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 1 mg/ml

Aflunov Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - yfirborðs mótefnavakar gegn inflúensuveiru (haemagglutinin og neuraminidasa) álag: a / tyrkland / tyrkland / 1/05 (h5n1) -likk álag (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - virkt bólusetning gegn h5n1 undirflokk inflúensu-a vírus. Þetta merki er byggt á immunogenicity gögn úr heilbrigðum einstaklingar frá 18 ára aldri og áfram eftir gjöf tvo skammta af bóluefni sem inniheldur/duck/1/05 (h5n1)-eins og álag. Ára ætti að vera notuð í samræmi við opinbera tillögur.

Aloxi Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonósetrón hýdróklóríð - vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, , serótónín (5ht3) - mótlyf - aloxi er fram í fyrir fullorðna:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð,koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð. aloxi er ætlað í börn sjúklingar 1 mánuði aldri og eldri fyrir:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð og koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.