Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
iomeron 200mg i/ml injekční roztok
bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 200mg i/ml - jomeprol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
iomeron 250mg i/ml injekční roztok
bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 250mg i/ml - jomeprol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
iomeron 300mg i/ml injekční roztok
bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 300mg i/ml - jomeprol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
iomeron 350mg i/ml injekční roztok
bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 350mg i/ml - jomeprol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
iomeron 400mg i/ml injekční roztok
bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 400mg i/ml - jomeprol
Európska únia -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
depocyte
pacira limited - cytarabin - meningeální novotvary - antineoplastická činidla - intravenózní léčba lymfomatózní meningitidy. u většiny pacientů bude taková léčba součástí symptomatického zmírnění onemocnění.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dotarem 279,32mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
guerbet, roissy cdg cedex array - 10803 kyselina gadoterovÁ - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 279,32mg/ml - kyselina gadoterovÁ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dotarem 279,32mg/ml injekční roztok
guerbet, roissy cdg cedex array - 10803 kyselina gadoterovÁ - injekční roztok - 279,32mg/ml - kyselina gadoterovÁ
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
cyclavance 100 mg/ml perorální roztok
virbac sa - cyklosporin - perorální roztok - inhibitory kalcineurinu - psi, kočky
Európska únia -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
inductos
medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - léky na léčbu nemocí kostí - inductos je indikován k jedné úrovni bederní interkorporální fúze jako náhrada za autogenní kostní štěp u dospělých s degenerativní onemocnění disk, kteří měli nejméně 6 měsíců bez operativní léčby pro tuto podmínku. inductos je indikován k léčbě akutních zlomenin tibie u dospělých jako doplněk standardní péče využívající otevřená zlomenina snížení a fixaci unreamed hřebík fixace.