Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmagen cz s.r.o., praha array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 50mg - sunitinib

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmagen cz s.r.o., praha array - 14830 topotekan-hydrochlorid - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 4mg - topotekan

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 1mg - risperidon

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 2mg - risperidon

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 3mg - risperidon

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 3444 betahistin-dihydrochlorid - tableta - 16mg - betahistin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 3444 betahistin-dihydrochlorid - tableta - 24mg - betahistin

Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - aripiprazol mylan pharma je určen k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. aripiprazole mylan pharma je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u bipolární poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. aripiprazole mylan pharma je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u bipolární poruchy i u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - budesonid / formoterol teva pharma b. je indikována pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.