Qtrilmet Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - qtrilmet er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus:for å bedre glykemisk kontroll når metformin med eller uten sulphonylurea (su) og enten saxagliptin eller dapagliflozin ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. når du allerede blir behandlet med metformin and saxagliptin og dapagliflozin.

Segluromet Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Synjardy Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - synjardy er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll:hos pasienter ikke kontrollert på deres maksimalt tolererte dose av metformin alene, hos pasienter som ikke kontrolleres med metformin i kombinasjon med andre glukose-senke legemidler, inkludert insulin;i pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av empagliflozin og metformin som separate tabletter.

Ebymect Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin propanediol monohydrat, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - type 2 diabetes mellitusfor behandling av utilstrekkelig kontrollert av type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening. som monoterapi når metformin er ansett som upassende på grunn av intoleranse. i tillegg til andre legemidler til behandling av type 2 diabetes. for resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjon av terapi, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5. type 1 diabetes mellitusedistride er angitt i voksne for behandling av tilstrekkelig kontrollert med type 1-diabetes mellitus som et supplement til insulin hos pasienter med bmi ≥ 27 kg/m2, når insulin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for optimal insulin terapi.

Januvia 100 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

januvia 100 mg

farmagon - sitagliptinfosfatmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Januvia 25 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

januvia 25 mg

orifarm as - sitagliptinfosfatmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Januvia 100 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

januvia 100 mg

orifarm as - sitagliptinfosfatmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Xelevia 25 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

xelevia 25 mg

orifarm as - sitagliptinfosfatmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Januvia 50 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

januvia 50 mg

orifarm as - sitagliptinfosfatmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Vokanamet Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

vokanamet

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - vokanamet er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert på deres maksimalt tolererte dose av metformin alonein pasienter på deres maksimalt tolererte dose av metformin sammen med andre glukose senke medisinske produkter, inkludert insulin, når disse ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av canagliflozin og metformin som separate tabletsfor resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjon av terapi, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.