Lanoxin 0.25 mg/ ml Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

lanoxin 0.25 mg/ ml

aspen pharma trading limited - digoksin - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.25 mg/ ml

Lanoxin 250 mikrog Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

lanoxin 250 mikrog

aspen pharma trading limited - digoksin - tablett - 250 mikrog

Monopex 1 mg/ ml Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

monopex 1 mg/ ml

laboratoires théa s.a.s - deksametasonnatriumfosfat - Øyedråper, oppløsning i endosebeholder - 1 mg/ ml

Oculac 50 mg/ ml Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

oculac 50 mg/ ml

laboratoires théa s.a.s - povidon - Øyedråper, oppløsning i endosebeholder - 50 mg/ ml

Oxibuprokain Minims 4 mg/ ml Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

oxibuprokain minims 4 mg/ ml

bausch + lomb ireland limited - oksybuprokainhydroklorid - Øyedråper, oppløsning - 4 mg/ ml

Febuxostat Mylan Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparater - febuxostat mylan er indisert for forebygging og behandling av hyperurikemi hos voksne pasienter som gjennomgår kjemoterapi for hematologiske maligniteter ved middels risiko for tumor lysis syndrome (tls). febuxostat mylan er indisert for behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). febuxostat mylan er indisert hos voksne.

Nyxoid Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - nalokson hydrochloride dihydrat - opioid-relaterte lidelser - alle andre terapeutiske produkter - nyxoid er beregnet til umiddelbar administrasjon som akuttapi for kjent eller mistenkt opioid overdose som manifestert av respiratorisk og / eller sentralnervesystemet depresjon i både ikke-medisinske og helsetjenester. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Hemlibra Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemofili a - antihemoragika - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra kan brukes i alle aldersgrupper.

Caspofungin Mylan 50 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

caspofungin mylan 50 mg

mylan ireland limited - kaspofunginacetat - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg

Caspofungin Mylan 70 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

caspofungin mylan 70 mg

mylan ireland limited - kaspofunginacetat - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 70 mg