Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Španielsko - španielčina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bluepharma industria farmaceutica s.a. - ivabradina hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 5 mg - ivabradina hidrocloruro 5 mg - ivabradina

Španielsko - španielčina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bluepharma industria farmaceutica s.a. - ivabradina hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 7,5 mg - ivabradina hidrocloruro 7,5 mg - ivabradina

Venezuela - španielčina - Instituto Nacional de Higiene

laboratorios leti, s.a.v. - bleomicina sulfato - polvo liofilizado para sol. inyectable - 15u

Španielsko - španielčina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bluepharma industria farmaceutica s.a. - paroxetina hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - paroxetina hidrocloruro 20 mg - paroxetina

Španielsko - španielčina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bluepharma industria farmaceutica s.a. - febuxostat - comprimido recubierto con pelÍcula - 120 mg - febuxostat 120 mg - febuxostat

Španielsko - španielčina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bluepharma industria farmaceutica s.a. - febuxostat - comprimido recubierto con pelÍcula - 80 mg - febuxostat 80 mg - febuxostat

Kuba - španielčina - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

fresenius kabi oncology limited, planta baddi 1. - bleomicina (eq. a 10,5 mg de sulfato de bleomicina) - polvo liofilizado para solución inyectable im, iv, sc e intrapleural. - 10 mg

Ekvádor - španielčina - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

leo pharma a/s [dk] denmark - hidrato de calcipotriol 0.05 mg dipropionato de betametasona 0.50 mg - gel - cada gramo de gel contiene: hidrato de calcipotriol(1) 0.05 mg(2) dipropionato de betametasona 0.50 mg (3)

Ekvádor - španielčina - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

leo pharma a/s [dk] denmark - Ácido fusídico 20.00 mg - crema - cada gramo contiene: Ácido fusídico 20.00 mg expresado como Ácido fusídico anhidro