Protamin ME 1000 I.U./ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

protamin me 1000 i.u./ml

viatris healthcare limited, Írsko - protamín - 19 - antidota, detoxicantia

Protamin ME 5000 I.U./ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

protamin me 5000 i.u./ml

viatris healthcare limited, Írsko - protamín - 19 - antidota, detoxicantia

Zibor 2500 IU Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zibor 2500 iu

rovi pharma industrial services, s.a., Španielsko - bemiparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Zibor  3500 IU Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zibor 3500 iu

rovi pharma industrial services, s.a., Španielsko - bemiparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Prothromplex Total NF 500 IU Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

prothromplex total nf 500 iu

baxalta innovations gmbh, rakúsko - koagulačné faktory ix, ii, vii a x v kombinácii - 75 - substitutio sanguinis (a krvnÉ derivÁty)

Clopidogrel ratiopharm Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotické činidlá - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. u dospelých pacientov, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu:non-st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). st segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. prevencia atherothrombotic a thromboembolic udalosti v fibrilácia fibrillationin dospelých pacientov s fibrilácia predsiení, ktorí majú aspoň jeden rizikový faktor cievnych udalosti, nie sú vhodné na liečbu s antagonisty vitamínu k (vka) a ktorí majú nízke riziko krvácania, klopidogrel, je indikovaná v kombinácii s asa pre prevenciu atherothrombotic a thromboembolic udalosti, vrátane mŕtvica.

Inhixa Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparín sodný - venózna tromboembolizácia - antitrombotické činidlá - inhixa je určený pre dospelých na:profylaxia z žilovej thromboembolism, najmä u pacientov podstupujúcich ortopedické, všeobecné alebo onkologickej chirurgie. profylaxia z žilovej thromboembolism u pacientov pripútaný na lôžko v dôsledku akútnej choroby vrátane akútne zlyhanie srdca, akútne respiračné zlyhanie, závažné infekcie, ako aj exacerbation reumatických chorôb spôsobuje imobilizácia pacienta (platí pre silné 40 mg/0. 4 ml). liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt), komplikované alebo nekomplikované tým, pľúcna embólia. liečba nestabilná angina pectoris a non-q vlna, infarkt myokardu, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). liečba akútnej st segment elevation infarktu myokardu (stemi) vrátane pacientov, ktorí budú liečiť konzervatívne, alebo ktorí sa neskôr podrobili perkutánnej koronárnej angioplasty (platí pre silné stránky 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml a 100 mg/1 ml). krvné zrazeniny, prevencia v extracorporeal obehu počas haemodialysis.

Kengrexal Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotické činidlá - kengrexal, súbežne s kyselinou acetylsalicylovou (asa) je indikovaný na redukciu trombotických kardiovaskulárnych príhod u dospelých pacientov s ischemickou chorobou srdca ktorí podstúpili perkutánna koronárna intervencia (pci), ktorí dostali ústneho p2y12 inhibítor pred pci procedúrou a u ktorých perorálna terapia s inhibítormi p2y12 nie je možné alebo žiaduce.

Kepivance Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermín - mukozitída - všetky ostatné terapeutické produkty - kepivance je indikovaný znížiť výskyt, trvanie a závažnosť orálna mukozitída u dospelých pacientov s hematologickými malignitami dostávajú myeloablatívnu radiochemotherapy spojené s vysokým výskytom závažných mukozitída a vyžadujúce podpora hematopoetických-kmeňových-buniek.

ANOPYRIN 100 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

anopyrin 100 mg

zentiva a.s., slovensko - kyselina acetylsalicylová - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)