Európska únia - rumunčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - carcinomul, celula bazală - agenți antineoplazici - erivedge este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu:- simptomatic metastatic carcinom cu celule bazale - la nivel local carcinom bazocelular avansat inadecvat pentru intervenție chirurgicală sau radioterapie.

Európska únia - rumunčina - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - difosfat de sonidegib - carcinomul, celula bazală - agenți antineoplazici - odomzo este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu carcinom bazocelular local avansat (bcc), care nu sunt supuși intervențiilor chirurgicale curative sau radioterapiei.

Európska únia - rumunčina - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurie, paroxismal - imunosupresoare - soliris este indicat la adulți și copii pentru tratamentul:hemoglobinurie paroxistică nocturnă (hpn). dovezi de beneficii clinice este demonstrată la pacienții cu hemoliză cu simptom clinic(s) indică un grad înalt de activitate a bolii, indiferent de transfuzie istorie (a se vedea secțiunea 5. atipic sindrom hemolitic-uremic (ahus). soliris este indicat la adulți pentru tratamentul:refractare generalizate miastenia gravis (gmg) la pacienții care sunt anti-receptorilor de acetilcolină (achr) anticorpi-pozitiv (a se vedea secțiunea 5. oftalmoneuromielită optica tulburare de spectru (nmosd) la pacienții care sunt anti-aquaporin-4 (aqp4) anticorpi pozitiv cu un curs recurente ale bolii.

Rumunsko - rumunčina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

medi-radiopharma ltd. - ungaria - tc 99m- albumina umana - trusa (kit) pt. preparate radiofarmaceutice - 500 micrograme - ficat si sistem reticuloendotelial technetium (99mtc) particule si coloizi

Rumunsko - rumunčina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/250micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

Rumunsko - rumunčina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/125micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

Rumunsko - rumunčina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/250micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

Rumunsko - rumunčina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/50micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

Európska únia - rumunčina - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinurie, paroxismal - imunosupresoare - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Európska únia - rumunčina - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinurie, paroxismal - imunosupresoare - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dovezi de beneficii clinice este demonstrată la pacienții cu hemoliză cu simptom clinic(s) indică un grad înalt de activitate a bolii, indiferent de transfuzie istorie (a se vedea secțiunea 5.