Fertipig Portugalsko - portugalčina - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

fertipig

ceva saúde animal - gonadotrofina sérica equina; gonadotrofina coriónica (hcg) - liofilizado e solvente para solução injetável - associações de gonadotropinas - suínos

Cuniser 1000 gonadotrofina sérica equina (pmsg) em pó e solvente para solução injetável Portugalsko - portugalčina - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

cuniser 1000 gonadotrofina sérica equina (pmsg) em pó e solvente para solução injetável

laboratórios hipra - gonadotrofina sérica equina (pmsg) 25.0 ui - pó e solvente para solução injetável - gonadotropina sérica - coelhos (coelhas para reprodução)

Cuniser 500 gonadotrofina sérica equina (pmsg) em pó e solvente para solução injetável Portugalsko - portugalčina - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

cuniser 500 gonadotrofina sérica equina (pmsg) em pó e solvente para solução injetável

laboratórios hipra - gonadotrofina sérica equina (pmsg) 25.0 ui - pó e solvente para solução injetável - gonadotropina sérica - coelhos (coelhas para reprodução)

Cuniser 5000 gonadotrofina sérica equina (pmsg) em pó e solvente para solução injetável Portugalsko - portugalčina - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

cuniser 5000 gonadotrofina sérica equina (pmsg) em pó e solvente para solução injetável

laboratórios hipra - gonadotrofina sérica equina (pmsg) 25.0 ui - pó e solvente para solução injetável - gonadotropina sérica - coelhos (coelhas para reprodução)

Exubera Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - exubera é indicado para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 notadequately controlada com orais antidiabéticos e necessitando de tratamento com insulina. exubera também é indicado para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 1, inaddition para longo ou intermediário agindo subcutânea de insulina, para quem os benefícios potenciais ofadding insulina inalada superam os potenciais problemas de segurança (ver secção 4,.

Hizentra Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - imunoglobulina normal humana (scig) - síndromes de deficiência imunológica - imune soros e imunoglobulinas, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Nimenrix Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningite, meningococo - vacinas - nimenrix é indicado para a imunização ativa de indivíduos de até 6 semanas contra doenças meningocócicas invasivas causadas por neisseria meningitidis grupo a, c, w-135 e y.

Zeffix Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudina - hepatite b, crônica - antivirais para uso sistêmico - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. início de terapia com lamivudina deve ser considerado apenas quando a utilização de um agente antiviral com um maior barreira genética não está disponível ou conveniente;, doença hepática descompensada em combinação com um segundo agente, sem cruz, de resistência à lamivudina.

Pegasys Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferão alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 e 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. com relação à decisão de iniciar o tratamento em pacientes pediátricos consulte as secções 4. 2, 4. 4 e 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. para o vírus da hepatite c (vhc) genótipo atividade específica, consulte as secções 4. 2 e 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. quando decidir iniciar o tratamento na infância, é importante considerar inibição do crescimento induzido por terapia de combinação. a reversibilidade da inibição do crescimento é incerto. a decisão de tratamento deve ser feita em uma base de caso a caso (ver secção 4,.

Thyrogen Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - neoplasias da tireóide - hipófise anterior do lobo hormônios e análogos, pituitária e hipotálamo hormônios e análogos - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.