Poľsko -
poľština -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
atgam 50 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
pfizer europe ma eeig - immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom t (eatg) - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 50 mg/ml
Poľsko -
poľština -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
nanogy 5% 50 mg/ml roztwór do infuzji
biomed-lublin wytwórnia surowic i szczepionek spółka akcyjna - roztwór do infuzji - 50 mg/ml
Poľsko -
poľština -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
octagam 50 mg/ml roztwór do infuzji
octapharma (ip) sprl - roztwór do infuzji - 50 mg/ml
Poľsko -
poľština -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
octagam 50 mg/ml roztwór do infuzji
octapharma (ip) sprl - roztwór do infuzji - 50 mg/ml
Poľsko -
poľština -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
octagam 50 mg/ml roztwór do infuzji
octapharma (ip) sprl - roztwór do infuzji - 50 mg/ml
Poľsko -
poľština -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
gamma anty-hbs 200 200 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań
synthaverse s.a. - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - roztwór do wstrzykiwań - 200 j.m./ml
Poľsko -
poľština -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
histaglobulina 12 mg + 0,15 mcg/2 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
biomed-lublin wytwórnia surowic i szczepionek spółka akcyjna - histamini dihydrochloridum + immunoglobulinum humanum normale - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 12 mg + 0,15 mcg/2 ml
Európska únia -
poľština -
EMA (European Medicines Agency)
kinpeygo
stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - przeciw rozwolnieniem, patogenów jelitowych przeciwzapalne / antiinfective - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.
Európska únia -
poľština -
EMA (European Medicines Agency)
blincyto
amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.
Poľsko -
poľština -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
manti extra 10 mg + 165 mg + 800 mg tabletki do rozgryzania i żucia
us pharmacia sp. z o.o. - famotidinum + magnesii hydroxidum + calcii carbonas - tabletki do rozgryzania i żucia - 10 mg + 165 mg + 800 mg