Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). kovaltry lze použít pro všechny věkové skupiny.

Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). refacto af je vhodné pro použití u dospělých a dětí všech věkových kategorií, včetně novorozenců. refacto af neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von-willebrandova choroba.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - morokctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). refacto af är lämplig för vuxna och barn i alla åldrar, även nyfödda. refacto af innehåller inte von-willebrand faktor, och att det därför inte anges i von-willebrands sjukdom.

Srbsko - srbčina - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

takeda doo - rurioktokog alfa pegol (pegilovani humani faktor koagulacije viii (rdnk)) -

Srbsko - srbčina - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

takeda doo - rurioktokog alfa pegol (pegilovani humani faktor koagulacije viii (rdnk)) -

Srbsko - srbčina - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

takeda doo - rurioktokog alfa pegol (pegilovani humani faktor koagulacije viii (rdnk)) -

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor-viii-tekort). refacto af, is geschikt voor gebruik bij volwassenen en kinderen van alle leeftijden, met inbegrip van pasgeborenen. refacto af bevat geen von willebrand factor en is daarom niet vermeld in de von-willebrand ' s ziekte.

Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - humane bloedstollingsfactor viii 1000 ie/5 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 200 iu/ml - humane bloedstollingsfactor viii 200 ie/ml - coagulation factor viii

Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - humane bloedstollingsfactor viii 1000 ie/5 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 200 iu/ml - humane bloedstollingsfactor viii 200 ie/ml - coagulation factor viii

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroktokog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). refacto af sobib kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele igas vanuses, sealhulgas vastsündinud. refacto af ei sisalda von-willebrand faktorit ja ei ole seega näidustatud von-willebrand ' s disease.