Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fresenius medical care (schweiz) ag - le calcium chloridum anhydricum, natrii chloridum, magnésium chloridum anhydricum, glucose, natrii hydrogenocarbonas, de sodium, de calcium, de magnésium, de chloridum, hydrogenocarbonas - 1,25 mmol/l calcium, peritonealdialyselösung - lösung nach rekonstitution: calcii chloridum anhydricum 0.1387 g ut calcii chloridum dihydricum 0.1838 g, natrii chloridum 5.786 g, magnesii chloridum anhydricum 0.0476 g ut magnesii chloridum hexahydricum 0.1017 g, glucosum 42.5 g ut glucosum monohydricum 46.75 g, natrii hydrogenocarbonas 2.94 g, acidum hydrochloridum 25 per centum aut natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum 25 per centum für die einstellung des hco3 / co2 gleichgewichts, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, corresp. natrium 134 mmol, calcium 1.25 mmol, magnesium 0.5 mmol, chloridum 103.5 mmol, hydrogenocarbonas 34 mmol, glucosum 235.9 mmol. a) saure glucose-elektrolytlösung (1000 ml): calcii chloridum anhydricum 0.2774 g ut calcii chloridum dihydricum 0.3675 g, natrii chloridum 11.57 g, magnesii chloridum anhydricum 0.0952 g ut magnesii chloridum hexahydricum 0.2033 g, glucosum 85 g ut glucosum monohydricum 93.5 g, acidum hydrochloridum 25 per centum aut natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum 25 per centum für die einstellung des hco3 / co2 gleichgewichts, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. b) basische hydrogencarbonat-lösung (1000 ml): natrii hydrogenocarbonas 5.88 g, carbonei dioxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - solution - synthetika

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - nitrate de thiamine 14; riboflavine 15 mg; chlorhydrate de pyridoxine 10 mg; cyanocobalamine 0; nicotinamide 50 mg; acide pantothénique 23 mg sous forme de : pantothénate de calcium; biotine 0; acide ascorbique 500 mg; acide folique 0; calcium élément 100 mg sous forme de : carbonate de calcium et sous forme de : pantothénate de calcium; magnésium 100 mg sous forme de : magnésium (carbonate de) lourd et sous forme de : magnésium (oxyde de) léger; zinc 10 mg sous forme de : zinc (citrate de) trihydraté - comprimé - 14,565 mg - pour un comprimé > nitrate de thiamine 14,565 mg > riboflavine 15 mg > chlorhydrate de pyridoxine 10 mg > cyanocobalamine 0,01 mg > nicotinamide 50 mg > acide pantothénique 23 mg sous forme de : pantothénate de calcium > biotine 0,15 mg > acide ascorbique 500 mg > acide folique 0,4 mg > calcium élément 100 mg sous forme de : carbonate de calcium et sous forme de : pantothénate de calcium > magnésium 100 mg sous forme de : magnésium (carbonate de lourd et sous forme de : magnésium (oxyde de léger > zinc 10 mg sous forme de : zinc (citrate de trihydraté - polyvitamines avec elements mineraux - classe pharmacothérapeutique : polyvitamines avec elements mineraux, code atc : a a11aa03 (a-voies digestives et métabolisme).ce médicament contient du magnésium.il est indiqué pour des troubles en rapport avec un déficit en magnésium notamment, chez l’adulte de plus de 15 ans. ce médicament contient aussi du calcium, zinc, vitamines b et c.l’association d’un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : nervosité, irritabilité, anxiété légère, émotivité, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil. manifestations d’anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain). crampes musculaires, fourmillements.l’apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 30 jours.

Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fresenius medical care (schweiz) ag - natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, calcium chloridum anhydricum, magnésium chloridum anhydricum, glucose, sodium, calcium, magnésium, chloridum, hydrogenocarbonas - hämofiltrationslösung - lösung nach rekonstitution (1:1): natrii chloridum 6.136 g, natrii hydrogenocarbonas 2.940 g, calcii chloridum anhydricum 0.1665 g ut calcii chloridum dihydricum 0.2205 g, magnesii chloridum anhydricum 0.0476 g ut magnesii chloridum hexahydricum 0.1017 g, glucosum 1.000 g ut glucosum monohydricum 1.100 g, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, corresp., natrium 140 mmol, calcium 1.5 mmol, magnesium 0.50 mmol, chloridum 109 mmol, hydrogenocarbonas 35 mmol, glucosum 5.55 mmol. a) saure glucose-elektrolytlösung (1000 ml): calcii chloridum anhydricum 3.329 g ut calcii chloridum dihydricum 4.410 g, magnesii chloridum anhydricum 0.9521 g ut magnesii chloridum hexahydricum 2.033 g, glucosum 20.00 g ut glucosum monohydricum 22.00 g, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. b) alkalische hydrogencarbonat-lösung (1000 ml): natrii chloridum 6.453 g, natrii hydrogenocarbonas 3.104 g, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, carbonei dioxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - pour une utilisation chez les patients adultes: avec une insuffisance rénale aiguë, l'une continue nierenersatztherapie nécessite: continu et d'hémodialyse, hémofiltration ou hämodiafiltration; avec une insuffisance rénale chronique, lors de la temporaire de traitement est indiqué, par exemple lors d'un séjour sur une unité de soins intensifs; si l'une d'continue nierenersatztherapie en tant que partie d'un traitement d'une intoxication avec soluble dans l'eau, de filtration/dialysierbaren toxines est indexé. - synthetika

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires pharmaceutiques maco pharma - sodium (chlorure de) - solution - 9 g - composition pour 1000 ml > sodium (chlorure de) : 9 g - substituts du plasma et solution pour perfusion/solutions d'electrolytes/chlorure de sodium

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 18 - solution - 18,5 mbq à la date et heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 18,5 mbq à la date et heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique code atc : v09fx02.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (123i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes, principalement dans la glande thyroïde.l’iodure (123i) de sodium est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation d’ iodure (123i) de sodium entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - sodium (bicarbonate de) - solution - 4,2 g - composition pour 100 ml > sodium (bicarbonate de) : 4,2 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/solutions d'electrolytes/ bicarbonate de sodium(b05xa02)

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - sodium (chlorure de) - solution - 11,66 g - composition pour 100 ml > sodium (chlorure de) : 11,66 g - substituts du sang et solution pour perfusion/solutions d'electrolytes/chlorure de sodium

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - fusidate de sodium 2 - pommade - 2,0 g - pour 100 g de pommade > fusidate de sodium 2,0 g - autres antibiotiques à usage topique - classe pharmacothérapeutique - code atc : d06ax01ce médicament, dont la substance active est le fusidate de sodium, est un antibiotique à usage cutané.il est préconisé dans le traitement des infections cutanées dues à des germes staphylococciques et streptococciques, chez l’adulte et l’enfant y compris le nourrisson.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - sodium (valproate de) 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > sodium (valproate de 500 mg - antiepileptique - classe pharmacothérapeutique : antiepileptique, code atc : n03ag01.valproate de sodium zentiva appartient à une famille de médicaments appelés antiépileptiques.ce médicament est utilisé pour le traitement des différentes formes d’épilepsie chez l’adulte et l’enfant âgé de plus de 6 ans. chez l’enfant, il est également utilisé pour le traitement préventif des convulsions liées à la fièvre.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - sodium (valproate de) 200 - comprimé - 200,00 mg - pour un comprimé > sodium (valproate de 200,00 mg - antiepileptique - classe pharmacothérapeutique : antiepileptique, code atc : n03ag01.valproate de sodium zentiva appartient à une famille de médicaments appelés antiépileptiques.ce médicament est utilisé pour le traitement des différentes formes d’épilepsie chez l’adulte et l’enfant âgé de plus de 6 ans. chez l’enfant, il est également utilisé pour le traitement préventif des convulsions liées à la fièvre.