Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - témozolomide 140 mg - gélule - 140 mg - pour une gélule > témozolomide 140 mg - agents antineoplasiques - autres agents alkylants - classe pharmacothérapeutique : agents antineoplasiques - autres agents alkylants, code atc : l01ax03.temozolomide viatris est un agent antitumoral.temozolomide viatris est utilisé pour le traitement de formes particulières de tumeurs cérébrales : chez les adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué. temozolomide viatris est tout d'abord utilisé en association avec la radiothérapie (traitement en phase concomitante) puis seul (traitement en phase de monothérapie), chez les enfants âgés de 3 ans et plus, et chez les patients adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique. temozolomide viatris est utilisé pour ces tumeurs si ces dernières réapparaissent ou s'aggravent après un traitement standard.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - témozolomide 180 mg - gélule - 180 mg - pour une gélule > témozolomide 180 mg - agents antineoplasiques - autres agents alkylants - classe pharmacothérapeutique : agents antineoplasiques - autres agents alkylants, code atc : l01ax03.temozolomide viatris est un agent antitumoral.temozolomide viatris est utilisé pour le traitement de formes particulières de tumeurs cérébrales : chez les adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué. temozolomide viatris est tout d'abord utilisé en association avec la radiothérapie (traitement en phase concomitante) puis seul (traitement en phase de monothérapie), chez les enfants âgés de 3 ans et plus, et chez les patients adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique. temozolomide viatris est utilisé pour ces tumeurs si ces dernières réapparaissent ou s'aggravent après un traitement standard.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - témozolomide 100 mg - gélule - 100 mg - pour une gélule > témozolomide 100 mg - agents antineoplasiques - autres agents alkylants - classe pharmacothérapeutique : agents antineoplasiques - autres agents alkylants, code atc : l01ax03.temozolomide viatris est un agent antitumoral.temozolomide viatris est utilisé pour le traitement de formes particulières de tumeurs cérébrales : chez les adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué. temozolomide viatris est tout d'abord utilisé en association avec la radiothérapie (traitement en phase concomitante) puis seul (traitement en phase de monothérapie), chez les enfants âgés de 3 ans et plus, et chez les patients adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique. temozolomide viatris est utilisé pour ces tumeurs si ces dernières réapparaissent ou s'aggravent après un traitement standard.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - témozolomide 20 mg - gélule - 20 mg - pour une gélule > témozolomide 20 mg - agents antineoplasiques - autres agents alkylants - classe pharmacothérapeutique : agents antineoplasiques - autres agents alkylants, code atc : l01ax03.temozolomide viatris est un agent antitumoral.temozolomide viatris est utilisé pour le traitement de formes particulières de tumeurs cérébrales : chez les adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué. temozolomide viatris est tout d'abord utilisé en association avec la radiothérapie (traitement en phase concomitante) puis seul (traitement en phase de monothérapie), chez les enfants âgés de 3 ans et plus, et chez les patients adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique. temozolomide viatris est utilisé pour ces tumeurs si ces dernières réapparaissent ou s'aggravent après un traitement standard.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - temozolomide sun est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué de façon concomitante à la radiothérapie (rt), et ensuite le traitement en monothérapie;les enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Kanada - francúzština - Health Canada

jamp pharma corporation - témozolomide - capsule - 5mg - témozolomide 5mg - antineoplastic agents

Kanada - francúzština - Health Canada

mda inc. - témozolomide - capsule - 5mg - témozolomide 5mg - antineoplastic agents

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - pour le traitement des patients adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué concomitamment à la radiothérapie (rt) et par la suite en monothérapie. pour le traitement des enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - pour le traitement des patients adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué concomitamment à la radiothérapie (rt) et par la suite en monothérapie. pour le traitement des enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

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