Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - alanine 14 g; arginine 12 g; glycine 11 g; histidine 3 g; isoleucine 5 g; leucine 7; lysine 6; méthionine 4; phénylalanine 5; proline 11; sérine 6; taurine 1 g; thréonine 4; tryptophane l 2 g; tyrosine 0; valine 6; chlorure de calcium anhydre 0; glycérophosphate de sodium anhydre 4; sulfate de magnésium anhydre 1; chlorure de potassium 4; sodium (acétate de) anhydre 3; sulfate de zinc anhydre 0 - compartiment - solution d'aa et d'électrolytes composition pour 1000 ml - 1 : solution d'aa et d'électrolytes pour 1000 ml > alanine 14 g > arginine 12 g > glycine 11 g > histidine 3 g > isoleucine 5 g > leucine 7,4 g > lysine 6,6 g sous forme de : lysine (acétate de 9,3 g > méthionine 4,3 g > phénylalanine 5,1 g > proline 11,2 g > sérine 6,5 g > taurine 1 g > thréonine 4,4 g > tryptophane l 2 g > tyrosine 0,4 g > valine 6,2 g > chlorure de calcium anhydre 0,56 g sous forme de : calcium (chlorure de dihydraté 0,74 g > glycérophosphate de sodium anhydre 4,2 g sous forme de : glycérophosphate de sodium > sulfate de magnésium anhydre 1,2 g sous forme de : magnésium (sulfate de heptahydraté 2,47 g > chlorure de potassium 4,5 g > sodium (acétate de anhydre 3,4 g sous forme de : sodium (acétate de trihydraté 5,62 g > sulfate de zinc anhydre 0,013 g sous forme de : sulfate de zinc heptahydraté 0,023 g compartiment 2 : solution de glucose pour 1000 ml > glucose anhydre 420 g sous forme de : glucose monohydraté 462 g compartiment 3 : émulsion lipidique pour 1000 ml > huile de soja raffinée 60 g > triglycérides à chaîne moyenne 60 g > huile d'olive raffinée 50 g > huile de poisson riche en acides oméga-3 30 g - solutions pour nutrition parentérale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale, émulsions lipidiques. code atc : b05ba10.smofkabiven e est une émulsion destinée à être perfusée goutte-à-goutte dans une veine (perfusion intraveineuse). ce produit contient des acides aminés (composés utilisés par l’organisme afin de construire les protéines), du glucose (glucides), des lipides (graisses) et des sels (électrolytes) dans une poche en plastique et peut être donné à des adultes et des enfants à partir de 2 ans.un professionnel de santé vous administrera smofkabiven e si d'autres formes d'alimentation n'ont pas été suffisantes ou n'ont pas agi.

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fresenius kabi france sa - glucose anhydre 250 g sous forme de : glucose monohydraté 275 g - compartiment - solution de glucose composition pour 1316 ml - 1 : solution de glucose pour 1316 ml > glucose anhydre 250 g sous forme de : glucose monohydraté 275 g compartiment 2 : solution d'acides aminés et élect pour 750 ml > alanine 12 g > arginine 8,5 g > acide aspartique 2,6 g > acide glutamique 4,2 g > glycine 5,9 g > histidine 5,1 g > isoleucine 4,2 g > leucine 5,9 g > lysine 6,8 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 8,5 g > méthionine 4,2 g > phénylalanine 5,9 g > proline 5,1 g > sérine 3,4 g > thréonine 4,2 g > tryptophane l 1,4 g > tyrosine 0,17 g > valine 5,5 g > chlorure de calcium anhydre 0,56 g sous forme de : chlorure de calcium dihydraté 0,74 g > glycérophosphate de sodium anhydre 3,8 g sous forme de : glycérophosphate de sodium hydraté > sulfate de magnésium anhydre 1,2 g sous forme de : sulfate de magnésium heptahydraté 2,5 g > chlorure de potassium 4,5 g > acétate de sodium anhydre 3,7 g sous forme de : acétate de sodium trihydraté 6,1 g compartiment 3 : émulsion lipidique pour 500 ml > huile de soja raffinée 100 g - solution pour nutrition parentérale - kabiven se présente sous forme d’une poche à 3 compartiments, dans un suremballage, et contient des solutions d’acides aminés (composés élémentaires utilisés par l’organisme pour construire les protéines), lipides (« graisses »), glucose (« sucre ») et électrolytes. il fournit l’énergie (sous forme de graisses et de sucres), ainsi que les acides aminés nécessaires à votre organisme lorsque vous ne pouvez pas vous alimenter normalement.il est utilisé dans le cadre d’une alimentation parentérale (intraveineuse) équilibrée, en association à des sels, des oligoéléments et des vitamines, pour couvrir l’ensemble de vos besoins nutritionnels.

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fresenius kabi france sa - alanine 4; arginine 3; acide aspartique 1 g; acide glutamique 1; glycine 2; histidine 2 g; isoleucine 1; leucine 2; lysine 2; méthionine 1; phénylalanine 2; proline 2 g; sérine 1; thréonine 1; tryptophane l 0; tyrosine 0; valine 2; chlorure de calcium anhydre 0; sulfate de magnésium anhydre 0; chlorure de potassium 1; acétate de sodium anhydre 1; glycérophosphate de sodium anhydre 1 - compartiment - acides aminés et électrolytes composition pour 300 ml - 1 : acides aminés et électrolytes pour 300 ml > alanine 4,8 g > arginine 3,4 g > acide aspartique 1 g > acide glutamique 1,7 g > glycine 2,4 g > histidine 2 g > isoleucine 1,7 g > leucine 2,4 g > lysine 2,7 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 3,4 g > méthionine 1,7 g > phénylalanine 2,4 g > proline 2 g > sérine 1,4 g > thréonine 1,7 g > tryptophane l 0,57 g > tyrosine 0,069 g > valine 2,2 g > chlorure de calcium anhydre 0,22 g sous forme de : chlorure de calcium 0,29 g > sulfate de magnésium anhydre 0,48 g sous forme de : sulfate de magnésium heptahydraté 0,99 g > chlorure de potassium 1,8 g > acétate de sodium anhydre 1,5 g sous forme de : acétate de sodium trihydraté 2,5 g > glycérophosphate de sodium anhydre 1,5 g compartiment 2 : émulsion lipidique pour 255 ml > huile de soja raffinée 51 g compartiment 3 : solution de glucose pour 885 ml > glucose anhydre 97 g sous forme de : glucose monohydraté 107 g - solution pour nutrition parentérale - perikabiven se présente sous forme d’une poche à 3 compartiments, dans un suremballage, et contient des solutions d’acides aminés (composés élémentaires utilisés par l’organisme pour construire les protéines), lipides (« graisses »), glucose (« sucre ») et électrolytes.il fournit l’énergie (sous forme de graisses et de sucres), ainsi que les acides aminés nécessaires à votre organisme lorsque vous ne pouvez pas vous alimenter normalement.il est utilisé dans le cadre d’une alimentation parentérale (intraveineuse) équilibrée, en association à des sels, des oligoéléments et des vitamines, pour couvrir l’ensemble de vos besoins nutritionnels.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - paracétamol - suppositoire - 0,150 g - composition pour un suppositoire > paracétamol : 0,150 g > pin (huile essentielle de) : 0,020 g - autres analgesiques et antipyretiques

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - paracétamol - suppositoire - 0,300 g - composition pour un suppositoire > paracétamol : 0,300 g > pin (huile essentielle de) : 0,030 g - autres analgesiques et antipyretiques.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - paxene est indiqué pour le traitement de patients avec:• la progression du sida sarcome de kaposi associé au sida-ks) qui ont échoué avant anthracycline liposomale thérapie;• carcinome métastatique du sein (mbc) qui ont échoué ou ne sont pas des candidats pour la norme de l'anthracycline contenant de la thérapie;• les avancées de cancer de l'ovaire (aoc) ou d'une maladie résiduelle (> 1 cm) après laparotomie initiale, en association avec le cisplatine comme traitement de première ligne;• carcinome métastatique de l'ovaire (moc) après l'échec de la base de platine de la thérapie de combinaison sans taxanes comme traitement de deuxième ligne;• la non-small cell lung cancer (nsclc) qui ne sont pas des candidats pour la chirurgie potentiellement curative et/ou la radiothérapie, en combinaison avec le cisplatine. des données d'efficacité limitées soutiennent cette indication (voir la section 5.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rotop pharmaka ag - albumine humaine 0 - poudre - 0,5 mg - pour un flacon > albumine humaine 0,5 mg - nanocolloïde marqué au technétium (99mtc) - classe pharmacothérapeutique : nanocolloïde marqué au technétium (99mtc), code atc : v09db01.ce médicament est un produit radiopharmaceutique utilisé uniquement à des fins de diagnostic.rotop-nanohsa doit être marqué au technétium (99mtc) et le produit ainsi obtenu est utilisé en scintigraphie pour : l’évaluation de l'intégrité du système lymphatique et pour faire la distinction entre une obstruction veineuse ou lymphatique l’évaluation des ganglions lymphatiques sentinelles dans les maladies tumorales (cartographie des ganglions sentinelles dans le mélanome, les cancers du sein, du pénis, de la vulve et du cancer épidermoïde de la cavité buccale)l'utilisation de rotop-nanohsa implique une exposition à une petite quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de cette procédure utilisant un produit radiopharmaceutique justifie le risque causé par le rayonnement.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomycine - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - les antibactériens à usage systémique, - cubicin est indiqué pour le traitement des infections suivantes. les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec compliquées de la peau et les infections des tissus mous (cssti). les patients adultes avec le bouton droit de la face endocardite infectieuse (rie) en raison de staphylococcus aureus. il est recommandé que la décision de l'utilisation de la daptomycine doit prendre en compte l'effet antibactérien de la susceptibilité de l'organisme et doit être basée sur les conseils d'experts. les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec bactériémie à staphylococcus aureus (ccs). chez les adultes, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à rie ou avec cssti, pendant que dans les patients pédiatriques, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à cssti. la daptomycine est actif contre les bactéries à gram positif seulement. dans les infections mixtes où les bacilles à gram négatif et/ou certains types de bactéries anaérobies sont soupçonnés, cubicin doit être co-administré avec appropriée agent antibactérien(s). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - vaccin contre la grippe pandémique (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. en cas de pandémie de grippe, le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rotop pharmaka ag - sel de tfa de hynic-[d-phé1 - flacon - 16 microgrammes - 1 pour un flacon > sel de tfa de hynic-[d-phé1,tyr3-octréotide] 16 microgrammes flacon 2 pour un flacon > acide éthylènediamine-n,n'-diacétique 10 mg - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, détection d’une tumeur, dérivés du technétium (99mtc) - code atc : v09ia07ce médicament est un produit radiopharmaceutique utilisé uniquement à des fins de diagnostic.il est utilisé pour obtenir des images de certaines cellules de l’estomac, de l’intestin et du pancréas telles que : des tissus anormaux ou des tumeursl’utilisation de tektrotyd implique une exposition à une petite quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de cette procédure utilisant un produit radiopharmaceutique justifie le risque causé par le rayonnement.