Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. pritorplus συνδυασμό σταθερής δόσης (40 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη, το telmisartan 80mg / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. pritorplus συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης) ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ή σε ασθενείς που έχουν προηγουμένως σταθεροποιηθεί σε telmisartan και υδροχλωριαθειαζίδη που δίδονται χωριστά.

Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - Στυτική δυσλειτουργία - Ουρολογικά - Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες. Η στυτική δυσλειτουργία είναι η αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης μιας στύσης του πέους επαρκούς για ικανοποιητική σεξουαλική απόδοση. Προκειμένου για το vivanza για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. Το vivanza δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες.

Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - Νεοπλάσματα του προστάτη - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Το xofigo ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων με ανθεκτικό στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη, συμπτωματικές οστικές μεταστάσεις και μη γνωστές σπλαχνικές μεταστάσεις.

Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa πεγόλη - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη αιμορραγιών σε ασθενείς που έλαβαν προηγούμενη θεραπεία ≥ 12 ετών με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια του παράγοντα viii).

Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - vericiguat - Συγκοπή - Καρδιακή θεραπεία - treatment of symptomatic chronic heart failure.

Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ - fludarabine - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 50mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Παγίδα Προσέλκυσης και Θανάτωσης - deltamethrin 0,015 γρ./παγίδα Βοηθητικές προσελκυστικές ουσίες: 8,33 γρ./παγίδα

Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Συμπυκνωμένο Εναιώρημα (sc) - triadimenol: 31,29% β/ο Βοηθητικές ουσίες: 71,28% β/β

Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Εναιωρηματοποιήσιμοι Κόκκοι (wg) - Δραστική ουσία: coniothyrium minitans (strain con/m/91-08, dsm 9660): 50-100 g/kg (min 1 x 1012 ενεργά σπόρια/kg) Βοηθητικές ουσίες: 90-95% β/β