Estónsko - estónčina - Ravimiamet

meda pharma sia - makrogool+naatriumkloriid+naatriumvesinikkarbonaat+kaaliumkloriid - suukaudse lahuse pulber - 13,125mg+350,7mg+178,5mg+46,6mg 30tk; 13,125mg+350,7mg+178,5mg+46,6mg 20tk; 13,125mg+350,7mg+178,5mg+46,6mg 2tk; 13,125mg+350,7mg+178,5mg+46,6mg 8tk; 13,125mg+350,7mg+178,5mg+46,6mg 6tk; 13,125mg+350,7mg+178,5mg+46,6mg 60tk; 13,125mg+350,7mg+178,5mg+46,6mg 100tk; 13,125mg+350,7mg+178,5mg+46,6mg 10tk

Estónsko - estónčina - Ravimiamet

fresenius medical care deutschland gmbh - naatriumkloriid+kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriid+glükoos+naatriumvesinikkarbonaat - hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus - 6,048g+0,2205g+0,1016g+1,1g+3,066g 1l 5000ml 2tk

Estónsko - estónčina - Ravimiamet

b. braun avitum ag - naatriumkloriid+kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriid+glükoos+naatriumvesinikkarbonaat - hemofiltratsioonilahus - 4,21g+1,98g+0,91g+9,9g+0/6,18g+0+0+0+3,59g 1000ml 555ml 2tk / 4445ml 2tk

Estónsko - estónčina - Ravimiamet

tillotts pharma ab - makrogool+naatriumkloriid+naatriumvesinikkarbonaat+kaaliumkloriid - suukaudse lahuse pulber - 105g+2,8g+1,43g+0,37g 4tk

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinsolamiidi, brimonidine tartraat - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - oftalmoloogilised vahendid - kõrge silmasisese rõhu (iop) vähenemine avatud nurga glaukoomi või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel monoteraapia annab iop-i vähesuse.

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanüülvesinikkloriid - valu, postoperatiivne - valuvaigistid - täiskasvanud patsientidel on ionsys näidustatud ägeda mõõduka kuni raske postoperatiivse valu raviks.

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vaktsiinid - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 ja 5. 1 in product information document). kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.  for further information please refer to section 5.

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - klopidogreelvesinikkloriid - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabiin - prekursori t-rakuline lümfoblastiline leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - nelarabine on näidustatud ravi patsientidel, kellel on t-rakulise ägeda lümfoblastilise leukeemia (t-all) ja t-rakkude lümfoblastilise lümfoom (t-lbl), kelle haigus ei ole vastanud või on taastekkinud pärast ravi vähemalt kaks keemiaravi raviliikide. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.