Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - imuni serumi i homologna, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - холерный вибрион, soj i cvd 103-hgr na, živjeti - kolera - cjepiva - vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by vibrio cholerae serogroup o1 in adults and children aged 2 years and older. cjepivo bi trebao biti korišten u skladu sa službenim preporukama.

Chorvátsko - chorvátčina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - klindamicinklorid - kapsula, tvrda - 150 mg - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg klindamicina u obliku klindamicinklorida

Chorvátsko - chorvátčina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - klindamicinklorid - kapsula, tvrda - 300 mg - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg klindamicina u obliku klindamicinklorida

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - Деламанид - tuberkuloza, višestruko otporna - antimikobakterija - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologne mononuklearne stanice periferne krvi, uključujući najmanje 50 milijuna autolognih cd54 + stanica koje su aktivirane s fosfatazom prostate kiseline granulocitno-makrofagskog faktora koji stimulira kolonije - prostatske neoplazme - ostali imunostimulanti - provenge je indiciran za liječenje asimptomatski ili minimalno simptomatsko metastatski (sobe-visceralni) kastrirati otporna karcinoma prostate u odraslih muškaraca u kojih kemoterapija nije još klinički indiciran.

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serotip b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (protein koji veže faktor h)) podfamilija a; neisseria meningitidis serotip b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (faktor vezanja h proteina)) podskupina b - meningitis, meningokokal - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba je indicirana za aktivnu imunizaciju osoba starijih od 10 godina kako bi se spriječila invazivna meningokokna bolest uzrokovana neisseria meningitidis serotipom b. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - imunološke za kopitare - konji - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinantni podjedinica холерного toksin, холерный вибрион 01 - cholera; immunization - cjepiva - dukoral je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv bolest uzrokovana vibrio cholerae serogrupe o1 u odraslih i djece od 2 godine koji će posjetiti endemične/epidemija područja. korištenje dukoral mora biti definiran na temelju službenih preporuka, uzimajući u obzir varijabilnost za epidemiologiju i rizik zaraze bolesti u različitim zemljopisnim lokacijama i uvjetima putovanja. dukoral ne mora zamijeniti standardne zaštitne mjere. u slučaju donošenja mjera proljeva rehidracije mora biti pokrenut.