hippotrim vet. 288,3 mg/g + 58,0 mg/g oral pasta
medartuum ab - sulfadiazin; trimetoprim - oral pasta - 288,3 mg/g + 58,0 mg/g - metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; trimetoprim 58 mg aktiv substans; sulfadiazin 288,3 mg aktiv substans - häst
tribrissen vet. 400 mg/80 mg tablett
intervet international b.v. - sulfadiazin; trimetoprim - tablett - 400 mg/80 mg - sulfadiazin 400 mg aktiv substans; trimetoprim 80 mg aktiv substans - sulfadiazin och trimetoprim - hund
trimin sulfa tablett
astrazeneca ab - sulfadiazin; trimetoprim - tablett - trimetoprim 90 mg aktiv substans; sulfadiazin 410 mg aktiv substans - sulfadiazin och trimetoprim
tribrissen vet. 333 mg/g + 67 mg/g oral pasta
intervet international b.v. - sulfadiazin; trimetoprim - oral pasta - 333 mg/g + 67 mg/g - trimetoprim 67 mg aktiv substans; sulfadiazin 333 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; klorkresol hjälpämne - sulfadiazin och trimetoprim - häst
salazopyrin en 500 mg enterotablett
ebb medical ab - sulfasalazin - enterotablett - 500 mg - sulfasalazin 500 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne
neuton vet 200 mg/ml + 40 mg/ml injektionsvätska, lösning
cenavisa s.l. - sulfadiazin; trimetoprim - injektionsvätska, lösning - 200 mg/ml + 40 mg/ml - klorkresol hjälpämne; sulfadiazin 200 mg aktiv substans; trimetoprim 40 mg aktiv substans - hund, häst, katt, nöt, svin
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.
nexobrid
mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridering - förberedelser för behandling av sår och sår - nexobrid är indicerat för avlägsnande av eschar hos vuxna med djupa partiella och fullständiga värmebildningar.
namaxir 10 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
teva b.v. - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 mg - metotrexat 10 mg aktiv substans