Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivopharm ltd. - diklofenakkalium - filmdragerad tablett - 25 mg - diklofenakkalium 25 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne - diklofenak

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivopharm ltd. - diklofenakkalium - filmdragerad tablett - 50 mg - sojalecitin hjälpämne; diklofenakkalium 50 mg aktiv substans - diklofenak

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g/0,25 g - piperacillinnatrium 2,08 g aktiv substans; tazobaktamnatrium 0,27 g aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 4 g/0,5 g - piperacillinnatrium 4,17 g aktiv substans; tazobaktamnatrium 0,54 g aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiska medel - rydapt anges:i kombination med standard daunorubicin och cytarabin induktion och hög dos cytarabin konsolidering kemoterapi, och för patienter med komplett respons följt av rydapt enda agent för underhållsbehandling, för vuxna patienter med nyligen diagnostiserad akut myeloisk leukemi (aml) som är flt3 mutation positiva (se avsnitt 4. 2), och som monoterapi för behandling av vuxna patienter med aggressiv systemisk mastocytos (asm), systemisk mastocytos med tillhörande hematologiska tumör (sm ahn), eller mast cell leukemi (mcl).

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mimer medical - estradiolhemihydrat - transdermal spray, lösning - 1,53 mg/sprayning - etanol, vattenfri hjälpämne; estradiolhemihydrat 1,58 mg aktiv substans - Östradiol

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mimer medical - estradiolhemihydrat - transdermal spray, lösning - 1,53 mg/sprayning - etanol, vattenfri hjälpämne; estradiolhemihydrat 1,58 mg aktiv substans - Östradiol

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oclacitinibmaleat - agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider - hundar - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - lokivetmab - Övriga dermatologiska medel, medel för dermatit, exkl kortikosteroider - hundar - behandling av kliniska manifestationer av atopisk dermatit hos hundar.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - giotrif som monoterapi är indicerat för behandling ofepidermal growth factor receptor (egfr) tki-naiva vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (nsclc) med aktiverande egfr-mutation(s), lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av skivepitelcancer histologi framåt på eller efter platinum-baserad kemoterapi.