Brazília - portugalčina - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

astrazeneca do brasil ltda - hemifumarato de quetiapina - antipsicoticos

Brazília - portugalčina - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

libbs farmacÊutica ltda - rituximabe - antineoplasico

Brazília - portugalčina - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

biolab farma genericos ltda - hemifumarato de quetiapina - antipsicoticos

Brazília - portugalčina - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

pfizer brasil ltda - rituximabe - antineoplasicos citotoxicos

Brazília - portugalčina - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

upjohn brasil importadora e distribuidora de medicamentos ltda. - eplerenona - outros medicamentos de acao no aparelho cardiovascular

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluefish pharmaceuticals ab - anagrelida - cápsula - 0.5 mg - anagrelida, cloridrato mono-hidratada 0.6063 mg - anagrelide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluefish pharmaceuticals ab - anagrelida - cápsula - 0.5 mg - anagrelida, cloridrato mono-hidratada 0.6063 mg - anagrelide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluefish pharmaceuticals ab - levocetirizina - comprimido revestido por película - 5 mg - levocetirizina, dicloridrato 5 mg - levocetirizine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocitemia, essencial - agentes antineoplásicos - xagrid está indicado para a redução de contagens de plaquetas elevadas em pacientes com risco de tromboquitemia (et) em risco que são intolerantes à sua terapia atual ou cuja elevada contagem de plaquetas não é reduzida a um nível aceitável pela terapia atual. um risco patientan em risco et é definida por uma ou mais das seguintes características:>de 60 anos de idade, ou;uma contagem de plaquetas >1000 x 109/l ou;uma história de thrombohaemorrhagic eventos.

Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, hereditário - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.