Emselex Európska únia - maďarčina - EMA (European Medicines Agency)

emselex

pharmaand gmbh - darifenacin-hidrobromid - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, gyógyszerek, a vizelet inkontinencia gyakorisága, - a sürgősségi inkontinencia és / vagy a gyakoribb sürgősségű vizeletürítés tüneti kezelése felnőtt pácienseknél, akiknél hiperaktív húgyhólyag-szindróma fordult elő.

Xermelo Európska únia - maďarčina - EMA (European Medicines Agency)

xermelo

serb sas - telotrisztát-etiprát - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - egyéb tápcsatorna és metabolizmus termékek - xermelo javallott a kezelés a carcinoid szindróma hasmenés együtt szomatosztatin analóg (ssa) terápia, a felnőttek nem megfelelően ellenőrzött ssa terápia.

Constella Európska únia - maďarčina - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - irritábilis bél szindróma - a székrekedés gyógyszerei - a constella a felnőtteknél a mérsékelt vagy súlyos irritábilis bél szindróma (székrekedés) (ibs-c) tüneti kezelésére javallt.

Moventig Európska únia - maďarčina - EMA (European Medicines Agency)

moventig

kyowa kirin holdings b.v. - naloxegol-oxalát - constipation; opioid-related disorders - perifériás opioid receptor antagonisták, gyógyszer a székrekedés, - az opiát által kiváltott székrekedés (oic) kezelése olyan felnőtt betegeknél, akik nem reagáltak megfelelően a hashajtó (ka).

Relistor Európska únia - maďarčina - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - metilnaltrexon-bromid - opioid-related disorders; constipation - perifériás opioid receptor antagonisták - speciális betegség betegek, akik kapnak a palliatív ellátás, amikor a szokásos hashajtó terápiás válasz nem volt elegendő az opioid-indukált székrekedés kezelésére.

Lumoxiti Európska únia - maďarčina - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukémia, szőrös sejt - daganatellenes szerek - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Adenuric Európska únia - maďarčina - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - köszvény - antigout készítmények - 80 mg-os dózis:a kezelés a krónikus hiperurikémia kezelésére alkalmazzák olyan körülmények között, ahol urát lerakódás már megtörtént (beleértve a történelem, vagy jelenlétét, tophus és/vagy köszvényes arthritis). az adenuric javallt felnőtteknél. 120 mg-os dózis:az adenuric kezelésére javallt, a krónikus hiperurikémia kezelésére alkalmazzák olyan körülmények között, ahol urát lerakódás már megtörtént (beleértve a történelem, vagy jelenlétét, tophus és/vagy köszvényes arthritis). az adenuric jelezte, a megelőzés, valamint a kezelés hiperurikémia kezelésére alkalmazzák felnőtt betegeknél, akiknél a kemoterápia a hematológiai malignus a közbenső, hogy nagy a kockázata a tumor lízis szindróma (tls). az adenuric javallt felnőtteknél.

Ultifend ND IBD Európska únia - maďarčina - EMA (European Medicines Agency)

ultifend nd ibd

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunológiai készítmények aveshez - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).