Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - gemcitabinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 38 mg/ml - gemcitabine

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - gemcitabinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 40 mg/ml - gemcitabine

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eli lilly nederland b.v. - gemcitabinas - milteliai infuziniam tirpalui - 200 mg; 1000 mg - gemcitabine

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

amgen europe b.v. - filgrastimas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 480 µg (0,96 mg/ml); 300 µg (0,6 mg/ml) - filgrastim

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

neuraxpharm arzneimittel gmbh - tiapridas - tabletės - 100 mg/2 ml - tiapride

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - trukmės mažinimas neutropenija ir febrili neutropenija pacientams, dažnis pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia dėl chemoterapijos.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - kiti antineoplastiniai agentai - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

era consulting gmbh - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, , kolonijas stimuliuojantis faktorius - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).