Bozilos 14 mg apvalkotās tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

bozilos 14 mg apvalkotās tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

Terebyo 14 mg apvalkotās tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

terebyo 14 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

Aregalu 14 mg apvalkotās tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

aregalu 14 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

Boxarid 14 mg apvalkotās tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

boxarid 14 mg apvalkotās tabletes

gedeon richter plc., hungary - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

Teriflunomide Zentiva 14 mg apvalkotās tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

teriflunomide zentiva 14 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

Meliterix 14 mg apvalkotās tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

meliterix 14 mg apvalkotās tabletes

norameda uab, lithuania - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

Teriflunomide Teva 14 mg apvalkotās tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

teriflunomide teva 14 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

Repso Európska únia - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Clarithromycin Actavis 500 mg ilgstošās darbības tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

clarithromycin actavis 500 mg ilgstošās darbības tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - klaritromicīns - ilgstošās darbības tabletes - 500 mg

Arava Európska únia - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.