Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - catridecacogum - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: catridecacogum 15.00 mg corresp. catridecacogum 2500 u.i., histidinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, pro vitro corresp. natrium 3.65 mg. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml. - blutungsprophylaxe - biotechnologika

Kanada - francúzština - Health Canada

novo nordisk canada inc - insuline asparte; insuline asparte protamine - suspension - 30%; 70% - insuline asparte 30%; insuline asparte protamine 70% - insulins

Kamerun - francúzština - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

novo.nordisk - insuline asparte - suspension injectable - 100ui/ml

Kamerun - francúzština - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

novo.nordisk - insuline asparte - suspension injectable - 100ui/ml

Kamerun - francúzština - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

novo.nordisk - aiguille - consommables médicaux

Tunisko - francúzština - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novo nordisk a/s bagsvaerd - facteur vii - pdre p.prep.injectable - 5 mg(250 kui) - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - novoseven est indiqué dans le traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d'interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation viii ou ix de titre > 5 unités bethesda (ub) ; chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur viii ou de facteur ix est prévisible ; chez les patients ayant une hémophilie acquise ; chez les patients ayant un déficit congénital en fvii ; chez les patients ayant une thrombasthénie de glanzmann avec anticorps anti-gp iib-iiia et/ou anti-hla, et présentant une absence de réponse (passée ou présente) aux transfusions plaquettaires.

Tunisko - francúzština - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novo nordisk a/s bagsvaerd - facteur vii - pdre p.prep.injectable - 2 mg(100 kui) - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - novoseven est indiqué dans le traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d'interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation viii ou ix de titre > 5 unités bethesda (ub) ; chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur viii ou de facteur ix est prévisible ; chez les patients ayant une hémophilie acquise ; chez les patients ayant un déficit congénital en fvii ; chez les patients ayant une thrombasthénie de glanzmann avec anticorps anti-gp iib-iiia et/ou anti-hla, et présentant une absence de réponse (passée ou présente) aux transfusions plaquettaires.

Tunisko - francúzština - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novo nordisk a/s bagsvaerd - facteur vii - pdre p.prep.injectable - 1 mg (50 kui) - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - novoseven est indiqué dans le traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d'interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : * chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation viii ou ix de titre > 5 unités bethesda (ub) ; * chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur viii ou de facteur ix est prévisible ; * chez les patients ayant une hémophilie acquise ; * chez les patients ayant un déficit congénital en fvii ; * chez les patients ayant une thrombasthénie de glanzmann avec anticorps anti-gp iib-iiia et/ou anti-hla, et présentant une absence de réponse (passée ou présente) aux transfusions plaquettaires.

Tunisko - francúzština - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novo nordisk a/s bagsvaerd - facteur vii - pdre p.prep.injectable - 2 mg - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - novoseven est indiqué dans le traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d'interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants: - chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation vii oy ix de titre>5 unités bethesda (ub) - chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur viii ou de facteur ix est prévisible - chez les patients ayant une hémophilie acquise - chez les patients ayant un déficit congénital en fvii - chez les patients ayant une thrombasthénie de glanzmann avec une absence de réponse antérieure ou actuelle, aux transfusions plaquettaires, ou lorsque les plaquettes ne sont pas rapidement disponibles.

Tunisko - francúzština - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novo nordisk a/s bagsvaerd - facteur vii - pdre p.prep.injectable - 1 mg - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - novoseven est indiqué dans le traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d'interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants: - chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation vii oy ix de titre>5 unités bethesda (ub) - chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur viii ou de facteur ix est prévisible - chez les patients ayant une hémophilie acquise - chez les patients ayant un déficit congénital en fvii - chez les patients ayant une thrombasthénie de glanzmann avec une absence de réponse antérieure ou actuelle, aux transfusions plaquettaires, ou lorsque les plaquettes ne sont pas rapidement disponibles.