Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombootilised ained - insuldi ja süsteemse emboolia ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, neerude ja kuseteede häired kodade virvendusarütmiaga (nvaf) koos ühe või mitme riskiteguriga, milleks kongestiivne südamepuudulikkus, hüpertensioon, vanus ≥ 75 aastat, suhkurtõbi, eelnev insult või mööduv isheemiline rünnak) tia). ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel.

Estónsko - estónčina - Ravimiamet

zentiva k.s. - telmisartaan - tablett - 40mg 28tk; 40mg 90tk

Estónsko - estónčina - Ravimiamet

zentiva k.s. - telmisartaan - tablett - 80mg 30tk

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

servier (ireland) industries ltd - agomelatine - depressiivne häire, suur - psychoanaleptics, - täiskasvanute suurte depressiivsete episoodide ravi.

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontsiumranelaat - osteoporoos, postmenopausis - narkootikumid luuhaiguste raviks - raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

Estónsko - estónčina - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - memantiin - suukaudne lahus - 10mg 1g 100ml 1tk; 10mg 1g 50ml 1tk

Estónsko - estónčina - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - memantiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 98tk; 10mg 30tk; 10mg 84tk; 10mg 7tk; 10mg 45tk; 10mg 48tk; 10mg 96tk; 10mg 20tk; 10mg 60tk; 10mg 18tk; 10mg 49tk; 10mg 100tk; 10mg 28tk; 10mg 14tk; 10mg 50tk; 10mg 42tk

Estónsko - estónčina - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - memantiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 20tk; 20mg 70tk; 20mg 60tk; 20mg 96tk; 20mg 18tk; 20mg 30tk; 20mg 98tk; 20mg 28tk; 20mg 7tk; 20mg 10tk; 20mg 40tk; 20mg 45tk; 20mg 84tk; 20mg 42tk; 20mg 48tk; 20mg 50tk; 20mg 100tk; 20mg 14tk

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroksabaan - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombootilised ained - xarelto, co-manustada atsetüülsalitsüülhape (asa) üksi või koos asa pluss clopidogrel või ticlopidine, on näidustatud ennetamine atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel pärast äge koronaarsündroom (acs) kõrgenenud südame biomarkerite. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. täiskasvanud patsientidel, kellele tehti plaaniline puusa- või põlveliigese asendamise operatsiooni venoosse trombemboolia (vte) ennetamine. ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.