Rakúsko - nemčina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

+pharma arzneimittel gmbh - paroxetinhydrochlorid - paroxetin

Rakúsko - nemčina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

genericon pharma gmbh - paroxetinhydrochlorid - paroxetin

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abz-pharma gmbh - geschäftsanschrift - (4238075) - sertralinhydrochlorid - filmtablette - sertralinhydrochlorid (22354) 55,9 milligramm

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - sertralinhydrochlorid - filmtablette - sertralinhydrochlorid (22354) 55,96 milligramm

Rakúsko - nemčina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

aristo pharma gmbh - paroxetinhydrochlorid - paroxetin

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - geschäftsanschrift - (3083819) - methylphenidathydrochlorid - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - teil 1 - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung; methylphenidathydrochlorid (06085) 10 milligramm

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptika, - kigabeq ist indiziert bei säuglingen und kindern ab 1 monat bis weniger als 7 jahren:die behandlung in der monotherapie infantiler spasmen (west-syndrom). behandlung in kombination mit anderen antiepileptischen arzneimitteln für patienten mit resistenten partielle epilepsie (fokalen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, das ist, wo alle andere geeignete arzneimittel-kombinationen sich als unzureichend erwiesen haben oder nicht vertragen.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natriumoxybat - cataplexy; narcolepsy - andere medikamente des nervensystems - behandlung von narkolepsie mit kataplexie bei erwachsenen patienten.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - als ergänzung zu diät und bewegung zur behandlung von adipösen patienten (bmi 30 kg/m2) oder von übergewichtigen patienten (bmi 27 kg/m2) mit begleitenden risikofaktor(en), wie typ-2-diabetes oder dyslipidämie (siehe abschnitt 5.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - als ergänzung zu diät und bewegung zur behandlung von adipösen patienten (bmi 30 kg/m2) oder von übergewichtigen patienten (bmi 27 kg/m2) mit begleitenden risikofaktor(en), wie typ-2-diabetes oder dyslipidämie (siehe abschnitt 5.