Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemi pharma ltd. (1010499) - pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o (41929) 127,45 milligramm

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymphom, b-zell - - antineoplastische mittel - polivy in verbindung mit bendamustine und rituximab ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), die keine kandidaten für eine hämatopoetische stammzell-transplantation. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Rakúsko - nemčina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

rivopharm ltd - linezolid -

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - early breast cancer (ebc), kadcyla, als monotherapie ist angezeigt für die adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem brustkrebs im frühstadium, die restliche invasive erkrankung in der brust und/oder lymphknoten, die nach der neoadjuvanten taxan-basierte und her2-zielgerichtete therapie. metastasierendem brustkrebs (mbc)kadcyla, als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem, nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor trastuzumab und ein taxan, einzeln oder in kombination. patienten sollten entweder:die vor der therapie für lokal fortgeschrittene oder metastasierte erkrankung, ordeveloped rezidiv während oder innerhalb von sechs monaten nach abschluss der adjuvanten therapie.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - karzinom, basalzelle - antineoplastische mittel - erivedge ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit:- symptomatisch metastasiertem basalzellkarzinom * lokal fortgeschrittenem basalzellkarzinom ungeeignet für die chirurgie oder strahlentherapie.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - immunsuppressiva - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mosunetuzumab - lymphom, follikulär - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumab - multiple sklerose - immunsuppressiva - behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierenden formen von multipler sklerose (rms) mit aktiver erkrankung, definiert durch klinische oder bildgebende merkmale. behandlung von erwachsenen patienten mit frühen primary progressive multiple sklerose (ppms) in bezug auf die krankheitsdauer und grad der behinderung, und mit imaging-funktionen charakteristisch für die entzündliche aktivität.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - antineoplastische mittel - chronische lymphatische leukämie (cll)gazyvaro in kombination mit chlorambucil ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer leukämie (cll) und begleiterkrankungen macht sie ungeeignet für eine vollständige dosis fludarabin-basierte therapie (siehe abschnitt 5. follikuläres lymphom (fl)gazyvaro in kombination mit einer chemotherapie, gefolgt von gazyvaro erhaltungstherapie bei patienten erreichen, eine antwort, ist indiziert für die behandlung von patienten mit zuvor unbehandeltem, fortgeschrittenem follikulärem lymphom. gazyvaro in kombination mit bendamustine gefolgt von gazyvaro wartung ist angezeigt für die behandlung von patienten mit follikulärem lymphom (fl), die nicht reagieren oder fortgeschritten, während oder bis zu 6 monaten nach behandlung mit rituximab oder mit einer rituximab-haltigen therapie.

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

thrive pharma ltd. (1008978) - calciumfolinat - injektionslösung - calciumfolinat (7553) 10,8 milligramm